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AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂,其IC50=95 μM,Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。


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AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂,其IC50=95 μM,Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 312 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 788 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,530 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 867 | 现货 |
AT-56 相关产品
| 产品描述 | AT56, a specific inhibitor of prostaglandin D2 synthase enzymatic activity, blunted adipogenic aldosterone effects. |
| 靶点活性 | L-PGDS:Ki: 75 μM, L-PGDS:95 μM (IC50) |
| 分子量 | 397.52 |
| 分子式 | C25H27N5 |
| CAS No. | 162640-98-4 |
| Smiles | C(CCc1nn[nH]n1)CN1CCC(CC1)=C1c2ccccc2C=Cc2ccccc12 |
| 密度 | 1.216 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | store at low temperature,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (62.89 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.03 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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