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Kylo-0603

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货号 T207023Cas号 2661053-09-2

KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC50: 31.07 nM),具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果。此化合物通过激活 THR-β 受体来增强 THR 调控基因的表达,包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因,同时抑制炎症和纤维化相关基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 的表达。KYLO-0603 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。

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KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC50: 31.07 nM),具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果。此化合物通过激活 THR-β 受体来增强 THR 调控基因的表达,包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因,同时抑制炎症和纤维化相关基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 的表达。KYLO-0603 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。

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产品介绍


生物活性
产品描述
KYLO-0603 is an orally active and selective THR-β agonist with an EC50 of 31.07 nM. It effectively reduces serum cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol levels. By activating THR-β receptors, KYLO-0603 enhances the expression of THR-regulated genes like iodothyronine deiodinase 1 (Dio1), malic enzyme 1 (Me1), and thyroid hormone-responsive (Thrsp) gene, while it inhibits the expression of inflammatory and fibrosis-related genes, including low-density lipoprotein receptor (LDL-R) gene. This compound is applicable for the study of metabolic associated steatohepatitis (MASH) and liver fibrosis.
化学信息
分子量1667.97
分子式C81H134N8O28
CAS No.2661053-09-2
SmilesC(NC(CCCCCNC(COC1=CC(C)=C(CC2=CC(C(C)C)=C(O)C=C2)C(C)=C1)=O)=O)(COCCC(NCCCCCCO[C@H]3[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O3)=O)(COCCC(NCCCCCCO[C@H]4[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O4)=O)COCCC(NCCCCCCO[C@H]5[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O5)=O
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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