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KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC50: 31.07 nM),具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果。此化合物通过激活 THR-β 受体来增强 THR 调控基因的表达,包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因,同时抑制炎症和纤维化相关基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 的表达。KYLO-0603 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。
KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC50: 31.07 nM),具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果。此化合物通过激活 THR-β 受体来增强 THR 调控基因的表达,包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因,同时抑制炎症和纤维化相关基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 的表达。KYLO-0603 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | KYLO-0603 is an orally active and selective THR-β agonist with an EC50 of 31.07 nM. It effectively reduces serum cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol levels. By activating THR-β receptors, KYLO-0603 enhances the expression of THR-regulated genes like iodothyronine deiodinase 1 (Dio1), malic enzyme 1 (Me1), and thyroid hormone-responsive (Thrsp) gene, while it inhibits the expression of inflammatory and fibrosis-related genes, including low-density lipoprotein receptor (LDL-R) gene. This compound is applicable for the study of metabolic associated steatohepatitis (MASH) and liver fibrosis. |
分子量 | 1667.97 |
分子式 | C81H134N8O28 |
CAS No. | 2661053-09-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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