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E3330

货号 T6823Cas号 136164-66-4 一键复制产品信息纯度: 99.52%
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E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。

E3330

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纯度: 99.52%

货号 T6823Cas号 136164-66-4

E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。

E3330
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 428
现货
2 mg
¥ 617
现货
5 mg
¥ 938
现货
10 mg
¥ 1,610
现货
25 mg
¥ 2,890
现货
50 mg
¥ 4,270
现货
100 mg
¥ 5,970
现货
200 mg
¥ 8,380
现货
500 mg
¥ 12,300
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 798
现货
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实验操作小课堂
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纯度: 99.52%
颜色: 黄色
性状: Solid
资源下载: COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
E3330 is a potent and selective APE1(Ref-1) inhibitor, which suppressed NF-kappa B DNA-binding activity.
体外活性

E3330通过抑制Ape1的氧化还原活性，影响体外血管祖细胞的发展。[1]此化合物还能抑制人类胰腺癌细胞系PANC1、XPA1、MIAPACA、BxPC3和PK9的生长，并促使PANC1细胞退出细胞周期，抑制HIF-1α的DNA结合活性和胰腺癌细胞的迁移。[2]在JHH6细胞中，E3330通过改变APE1亚细胞定位，阻止因TNF-α和FAs积累引起的NF-κB的氧化还原介导激活，阻止NF-κB功能激活，从而减少IL-6和IL-8的表达。[3]

体内活性

在内毒素介导的肝炎小鼠模型中，E3330 (300 mg/kg, p.o.) 能够降低血浆肿瘤坏死因子的活性，并保护小鼠免受肝损伤。[4] 在大鼠模型中，E3330 (100 mg/kg, p.o.) 同样能够保护大鼠免遭内毒素加半乳糖胺诱导的严重肝损伤。[5]

细胞实验
PANC1 cells are placed in one well of a 12-well plate and treated with 5 to 30 μM E3330. After a 24, 48, and 72 h of culture, the cells are washed with PBS and stained with trypan blue, and cell viability is examined by counting the live cell numbers.(Only for Reference)
化学信息
分子量378.46
分子式C21H30O6
CAS No.136164-66-4
SmilesCCCCCCCCC\C(=C/C1=C(C)C(=O)C(OC)=C(OC)C1=O)C(O)=O
密度1.13 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (132.11 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 70 mg/mL (184.96 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.28 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6423 mL13.2114 mL26.4229 mL132.1144 mL
5 mM0.5285 mL2.6423 mL5.2846 mL26.4229 mL
10 mM0.2642 mL1.3211 mL2.6423 mL13.2114 mL
20 mM0.1321 mL0.6606 mL1.3211 mL6.6057 mL
50 mM0.0528 mL0.2642 mL0.5285 mL2.6423 mL
100 mM0.0264 mL0.1321 mL0.2642 mL1.3211 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

VEGFRVascular endothelial growth factor receptorTNF-αRNASynthesisRNA SynthesisREF-1Reactive Oxygen SpeciesPCECspancreatic cancerPANC1orallyNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBNSCLC cellsNF-κBneuroprotectiveInhibitorinhibitIL-8Hypoxia-inducible factorsHUVECsHIFsHIFProlylHydroxylaseHIF-PHHIF/HIFProlylHydroxylaseHIF/HIF Prolyl-HydroxylaseHIF/HIF ProlylHydroxylaseHIF Prolyl-HydroxylaseHIF ProlylHydroxylaseHIFH1975EPCsendonucleaseE-3330E3330E 3330DNASynthesisDNA-bindingDNA/RNA SynthesisDNA SynthesisAPX-3330APX3330APX 3330APE1(Ref-1)APE1AP-1anticancerActivator Protein 1
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