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E3330

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产品编号 T6823Cas号 136164-66-4

E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。

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纯度: 99.52%

产品编号 T6823Cas号 136164-66-4

E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 428
In stock
2 mg
¥ 617
In stock
5 mg
¥ 938
In stock
10 mg
¥ 1,610
In stock
25 mg
¥ 2,890
In stock
50 mg
¥ 4,270
In stock
100 mg
¥ 5,970
In stock
200 mg
¥ 8,380
In stock
500 mg
¥ 12,300
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 798
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
E3330 is a potent and selective APE1(Ref-1) inhibitor, which suppressed NF-kappa B DNA-binding activity.
体外活性

E3330通过抑制Ape1的氧化还原活性，影响体外血管祖细胞的发展。[1]此化合物还能抑制人类胰腺癌细胞系PANC1、XPA1、MIAPACA、BxPC3和PK9的生长，并促使PANC1细胞退出细胞周期，抑制HIF-1α的DNA结合活性和胰腺癌细胞的迁移。[2]在JHH6细胞中，E3330通过改变APE1亚细胞定位，阻止因TNF-α和FAs积累引起的NF-κB的氧化还原介导激活，阻止NF-κB功能激活，从而减少IL-6和IL-8的表达。[3]

体内活性

在内毒素介导的肝炎小鼠模型中，E3330 (300 mg/kg, p.o.) 能够降低血浆肿瘤坏死因子的活性，并保护小鼠免受肝损伤。[4] 在大鼠模型中，E3330 (100 mg/kg, p.o.) 同样能够保护大鼠免遭内毒素加半乳糖胺诱导的严重肝损伤。[5]

细胞实验
PANC1 cells are placed in one well of a 12-well plate and treated with 5 to 30 μM E3330. After a 24, 48, and 72 h of culture, the cells are washed with PBS and stained with trypan blue, and cell viability is examined by counting the live cell numbers.(Only for Reference)
化学信息
分子量378.46
分子式C21H30O6
CAS No.136164-66-4
SmilesCCCCCCCCC\C(=C/C1=C(C)C(=O)C(OC)=C(OC)C1=O)C(O)=O
密度1.13 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (132.11 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 70 mg/mL (184.96 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6423 mL13.2114 mL26.4229 mL132.1144 mL
5 mM0.5285 mL2.6423 mL5.2846 mL26.4229 mL
10 mM0.2642 mL1.3211 mL2.6423 mL13.2114 mL
20 mM0.1321 mL0.6606 mL1.3211 mL6.6057 mL
50 mM0.0528 mL0.2642 mL0.5285 mL2.6423 mL
100 mM0.0264 mL0.1321 mL0.2642 mL1.3211 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

VEGFRVascular endothelial growth factor receptorTNF-αRNASynthesisRNA SynthesisREF-1Reactive Oxygen SpeciesPCECspancreatic cancerPANC1orallyNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBNSCLC cellsNF-κBneuroprotectiveInhibitorinhibitIL-8Hypoxia-inducible factorsHUVECsHIFsHIFProlylHydroxylaseHIF-PHHIF/HIFProlylHydroxylaseHIF/HIF Prolyl-HydroxylaseHIF/HIF ProlylHydroxylaseHIF Prolyl-HydroxylaseHIF ProlylHydroxylaseHIFH1975EPCsendonucleaseE-3330E3330E 3330DNASynthesisDNA-bindingDNA/RNA SynthesisDNA SynthesisAPX-3330APX3330APX 3330APE1(Ref-1)APE1AP-1anticancerActivator Protein 1

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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