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Flecainide acetate

Synonyms: 氟卡胺, 醋酸洗必太, R-818, Flecainide (acetate)
货号 T7219Cas号 54143-56-5 一键复制产品信息纯度: 99.42%
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Flecainide acetate (R-818) 是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂,具有抗心律失常的作用。

Flecainide acetate

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纯度: 99.42%

货号 T7219Cas号 54143-56-5

别名 氟卡胺, 醋酸洗必太, R-818, Flecainide (acetate)

Flecainide acetate (R-818) 是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂,具有抗心律失常的作用。

Flecainide acetate
其他形式的 “Flecainide acetate”:
规格价格库存数量
5 mg
¥ 237
待询
10 mg
¥ 388
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25 mg
¥ 764
待询
50 mg
¥ 1,488
待询
100 mg
¥ 2,361
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
Flecainide acetate (R-818) is a class Ic antiarrhythmic agent used to prevent and treat tachyarrhythmias (abnormal fast rhythms of the heart).
体内活性

Flecainide(acetate)是一种有效的抗心律失常化合物,在口服时能够终止和控制儿童中相对难治的室上性心动过速,且不产生副作用[1]。

动物实验
A total of 8 infants were treated with flecainide for refractory tachyarrhythmia's. Diagnosis on electrocardiogram (ECG) was atrioventricular reentry tachycardia (AVRT) in 5, atrial ectopic tachycardia (AET) in 2, a combination of AVRT and atrioventricular nodal reentry tachycardia (AVNRT) in 1. All patients had failed trial of antiarrhythmic drugs prior to presentation: digoxin and propranolol in 7, amiodarone in 3, cardioversion in 1. Flecainide (80-130 mg/m(2) orally) resulted in termination of the tachycardia in all 8 patients. Acute pharmacological termination of arrhythmia occurred with oral flecainide loading in 1 and temporarily with intravenous esmolol loading in 1 patient. Adjuvant therapy in form of propranolol was used in 5 and digoxin in 2. There were no side effects noted. Four episodes of recurrence were noted in 3 patients over 2 years, all of which responded to dose increase. Mean follow up time is 24.75 months[1].
别名
氟卡胺, 醋酸洗必太, R-818, Flecainide (acetate)
化学信息
分子量474.39
分子式C19H24F6N2O5
CAS No.54143-56-5
SmilesCC(O)=O.FC(F)(F)COc1ccc(OCC(F)(F)F)c(c1)C(=O)NCC1CCCCN1
密度1.286g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (105.4 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.22 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1080 mL10.5399 mL21.0797 mL105.3985 mL
5 mM0.4216 mL2.1080 mL4.2159 mL21.0797 mL
10 mM0.2108 mL1.0540 mL2.1080 mL10.5399 mL
20 mM0.1054 mL0.5270 mL1.0540 mL5.2699 mL
50 mM0.0422 mL0.2108 mL0.4216 mL2.1080 mL
100 mM0.0211 mL0.1054 mL0.2108 mL1.0540 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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