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CAY10698

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纯度: 98.97%

货号 T8950Cas号 684236-01-9

CAY10698 是选择性的12-Lipoxygenase (12-LOX)抑制剂,IC50=5.1 μM。它对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。

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CAY10698 是选择性的12-Lipoxygenase (12-LOX)抑制剂,IC50=5.1 μM。它对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 208
现货
5 mg
¥ 467
现货
10 mg
¥ 798
现货
25 mg
¥ 1,670
现货
50 mg
¥ 2,490
现货
100 mg
¥ 3,550
现货
200 mg
¥ 4,870
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 548
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产品介绍


CAY10698 AI Summary
CAY10698 exhibits a range of bioactivities. It is a potent lipid storage modulator in Drosophila S3 cells (4.6 nM) and an inhibitor of the 12-human lipoxygenase (12-hLO) enzyme with varying potencies (15848.9 nM to 46000.0 nM). Additionally, it inhibits the ERK signaling pathway (15848.9 nM) and human alpha-Glucosidase cleavage of glycogen (5623.4 nM). It is an antagonist of EPAC2 (56234.1 nM) and displays antiviral activity against Foot and Mouth Disease Virus (1778.3 nM). It inhibits the malarial parasite plastid at 96 hours (1651.1 nM) and 48 hours (7375.3 nM), and modulates Lamin A splicing. Furthermore, it inhibits ALDH1A1 (39810.7 nM), BAZ2B (707.9 nM), TGF-b (11220.2 nM), and acts as an inverse agonist of the GLP-1 Receptor (12589.3 nM). Notably, it inhibits the human platelet 12-LOX enzyme (5100.0 nM) but does not significantly inhibit other related enzymes like human reticulocyte 15-LOX1, human 5-LOX, and human epithelial 15-LOX2 with IC50 values greater than 50,000.0 nM, 200,000.0 nM, and 40,000.0 nM respectively..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
CAY10698 is a 12-lipoxygenase inhibitor (12-LO; IC50 of 5.1 μM).
靶点活性
12-LOX:5.1 µM
化学信息
分子量391.46
分子式C17H17N3O4S2
CAS No.684236-01-9
SmilesCOc1cccc(CNc2ccc(cc2)S(=O)(=O)Nc2nccs2)c1O
密度1.483 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (114.95 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.11 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5545 mL12.7727 mL25.5454 mL127.7270 mL
5 mM0.5109 mL2.5545 mL5.1091 mL25.5454 mL
10 mM0.2555 mL1.2773 mL2.5545 mL12.7727 mL
20 mM0.1277 mL0.6386 mL1.2773 mL6.3863 mL
50 mM0.0511 mL0.2555 mL0.5109 mL2.5545 mL
100 mM0.0255 mL0.1277 mL0.2555 mL1.2773 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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