BNTA（0.01-10μM；1-7天）对人类骨关节炎软骨细胞和从大鼠分离的初级软骨细胞的细胞活性无减少作用。BNTA（0.1μM；2天）显著提高SOX9蛋白表达水平。值得注意的是，BNTA显著增加由IL1β诱导的大鼠骨关节炎（OA）软骨细胞中COL2A1和SOX9的蛋白水平。BNTA（0.01-10μM；6小时）提高人类骨关节炎（OA）软骨细胞中包括COL2A1、ACAN、蛋白聚糖4（PRG4）和SRY-box 9（SOX9）在内的细胞外基质（ECM）相关基因的表达水平。在IL1β诱导的大鼠OA软骨细胞中，BNTA提高Col2a1、Acan、Prg4和Sox9的mRNA水平，0.1μM时效果最显著。BNTA（10μM；5天）增加ATDC5细胞中的蛋白聚糖染色。BNTA（0.01-1μM；2或3周）增强骨关节炎软骨解剖部分的合成代谢并抑制炎症反应。

BNTA（0.015-1.5 mg/kg；关节内注射；每周两次，持续4周和8周；雄性SD大鼠）在关节内注射后良好耐受，且能有效减缓前交叉韧带切断（ACLT）后大鼠发展的创伤后骨关节炎（OA）的进展。[1]