Protodioscin（剂量为5和10 mg/kg）显著改善糖耐量不良并减少血清尿酸（UA）、血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、总胆固醇（TC）和甘油三酯（TG）的水平。Protodioscin通过抑制核因子-κB、c-Jun氨基末端激酶、p38丝裂原活化蛋白激酶和细胞外信号调节激酶的激活，显著降低了肾脏中白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的浓度[1]。Protodioscin改善由中大脑动脉阻塞（MCAO）在大鼠中诱导的死亡率，抑制神经功能缺失评分和梗塞体积的增加，并减少由MCAO引起的神经细胞凋亡。此外，Protodioscin减缓相关凋亡蛋白的变化，抑制血清中促炎细胞因子的释放，并逆转由MCAO在大鼠中诱发的NF-κB（核和胞浆）和IκBα（胞浆）的蛋白表达[2]。Protodioscin（0.5 mg/kg，腹腔内注射）与高脂饮食对照大鼠相比，可将凝血时间延长约50%。Protodioscin在降低血脂水平，特别是低密度脂蛋白（LDL），从而显著提高高密度脂蛋白（HDL）/LDL比例方面展现出积极效果[3]。