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Prostaglandin E2 Inhibitor 3

产品编号 T83773

别名: PGE2 Inhibitor 3

Prostaglandin E2抑制剂3是一种microsomal prostaglandin E合酶-1 (mPGES-1; IC50 = 0.2 µM)的抑制剂，相较于COX-1、COX-2、5-lipoxygenase (5-LO)和soluble epoxide hydrolase (sEH)，在10 µM的无细胞试验中表现出对mPGES-1的选择性。在10 µM和1 µM的浓度下，该抑制剂能抑制A549细胞中IL-1β诱导的PGE2生成以及在J774A.1巨噬细胞中，LPS诱导的IL-6和PGE2生成。同时，它还能抑制由钙离子载体A23187单独或结合花生四烯酸和A23187诱导的5-LO产物形成，包括白三烯B4 (LTB4) 和5-H(p)ETE（IC50s分别为4.9和5.2 µM）。在体内，10 mg/kg剂量的Prostaglandin E2抑制剂3能防止在zymosan诱导的小鼠腹膜炎模型中白细胞渗入腹腔液中。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Prostaglandin E2 Inhibitor 3 Chemical Structure

Prostaglandin E2 Inhibitor 3, CAS N/A

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 1,060		35日内发货
5 mg	￥ 4,900		35日内发货

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生物活性

化学信息

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产品描述

Prostaglandin E2 (PGE2) inhibitor 3 is a selective inhibitor targeting microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1; IC50 = 0.2 µM), demonstrating greater selectivity for mPGES-1 over COX-1, COX-2, 5-lipoxygenase (5-LO), and soluble epoxide hydrolase (sEH) in assays at 10 µM. This compound effectively reduces IL-1β-induced PGE2 production in A549 cells and decreases LPS-induced IL-6 and PGE2 in J774A.1 macrophages at concentrations of 10 and 1 µM, respectively. Additionally, it blocks the production of 5-LO-derived products, including leukotriene B4 (LTB4) and 5-H(p)ETE, in response to calcium ionophore A23187 alone or combined with arachidonic acid, with IC50 values of 4.9 and 5.2 µM, respectively. When administered in vivo at doses of 10 mg/kg, PGE2 inhibitor 3 effectively prevents leukocyte infiltration in a mouse model of zymosan-induced peritonitis.

别名	PGE2 Inhibitor 3
分子量	452.32
分子式	C21H14BrN3O2S

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: Soluble

DMSO: Soluble

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +