Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂, 可以使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期,由此产生抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量,并且无眼内毒性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 328 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 795 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,280 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,610 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,890 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,550 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 11,200 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 878 | 现货 |
产品描述 | IMS2186 is a reagent with activity of antichoroidal neovascularization (CNV). IMS2186 could arrest cancer cell cycle in G2/M phase, result in exerting anti-proliferation and anti-angiogenesis effects. IMS2186 reduces the amount of eye leakage and diseased cells with no intraocular toxicity. |
体外活性 | IMS2186 (0.3-10 μM; 22 h) inhibits the proliferation of human fibroblasts and human cancer cells with IC50 of 1.0-3.0 μM, 0.3-3.0 μM, respectively. IMS2186 (0-10 μM; 22 h) inhibits the formation of endothelium with IC50 of 0.1-0.3 μM under the stimulation of 10 ng/mL VEGF. IMS2186 (0.1-10 μM; 24 h) inhibits the production of pro-inflammatory cytokine PGE2/TNF-a in macrophages with IC50 of 0.3-1 μM. IMS2186 (0.1-10 μ M; 1.5 h) inhibits migration of macrophage with IC50 of 1 μM[1]. |
体内活性 | IMS2186(2.5毫克于0.5毫升;玻璃体注射;单剂量)对兔眼注射后没有显示眼部毒性。IMS2186(100微克/眼,即50微克/微升溶液剂量2.0微升;单剂量)在激光诱导的大鼠脉络膜新生血管(CNV)模型上展现出抗增殖作用[1]。 |
分子量 | 296.32 |
分子式 | C18H16O4 |
CAS No. | 1031206-36-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 18.0 mg/mL (60.8 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.3747 mL | 16.8737 mL | 33.7473 mL | 84.3683 mL |
5 mM | 0.6749 mL | 3.3747 mL | 6.7495 mL | 16.8737 mL | |
10 mM | 0.3375 mL | 1.6874 mL | 3.3747 mL | 8.4368 mL | |
20 mM | 0.1687 mL | 0.8437 mL | 1.6874 mL | 4.2184 mL | |
50 mM | 0.0675 mL | 0.3375 mL | 0.6749 mL | 1.6874 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
IMS2186 1031206-36-6 Others IMS 2186 IMS-2186 Inhibitor inhibitor inhibit