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IMS2186

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纯度: 99.96%

货号 T67746Cas号 1031206-36-6

IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂, 可以使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期,由此产生抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量,并且无眼内毒性。

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IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂, 可以使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期,由此产生抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量,并且无眼内毒性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 138
现货
5 mg
¥ 333
现货
10 mg
¥ 538
现货
25 mg
¥ 1,090
现货
50 mg
¥ 1,630
现货
100 mg
¥ 2,330
现货
200 mg
¥ 3,200
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 369
现货
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产品介绍


生物活性
产品描述
IMS2186 is a reagent with activity of antichoroidal neovascularization (CNV). IMS2186 could arrest cancer cell cycle in G2/M phase, result in exerting anti-proliferation and anti-angiogenesis effects. IMS2186 reduces the amount of eye leakage and diseased cells with no intraocular toxicity.
体外活性

IMS2186(0.3-10 μM;22小时)抑制人类成纤维细胞和人类癌细胞的增殖,其IC50分别为1.0-3.0 μM和0.3-3.0 μM。在10 ng/mL VEGF的刺激下,IMS2186(0-10 μM;22小时)抑制内皮形成,IC50为0.1-0.3 μM。IMS2186(0.1-10 μM;24小时)抑制巨噬细胞中炎症因子PGE2/TNF-a的产生,IC50为0.3-1 μM。IMS2186(0.1-10 μM;1.5小时)抑制巨噬细胞的迁移,IC50为1 μM[1]。

体内活性

IMS2186(2.5毫克于0.5毫升;玻璃体注射;单剂量)对兔眼注射后没有显示眼部毒性。IMS2186(100微克/眼,即50微克/微升溶液剂量2.0微升;单剂量)在激光诱导的大鼠脉络膜新生血管(CNV)模型上展现出抗增殖作用[1]。

化学信息
分子量296.32
分子式C18H16O4
CAS No.1031206-36-6
SmilesCOc1ccc(\C=C2/COc3ccc(C)cc3C2=O)cc1O
密度1.286 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (202.48 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3747 mL16.8737 mL33.7473 mL168.7365 mL
5 mM0.6749 mL3.3747 mL6.7495 mL33.7473 mL
10 mM0.3375 mL1.6874 mL3.3747 mL16.8737 mL
20 mM0.1687 mL0.8437 mL1.6874 mL8.4368 mL
50 mM0.0675 mL0.3375 mL0.6749 mL3.3747 mL
100 mM0.0337 mL0.1687 mL0.3375 mL1.6874 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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