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IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂, 可以使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期,由此产生抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量,并且无眼内毒性。


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IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂, 可以使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期,由此产生抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量,并且无眼内毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 138 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 333 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 538 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 1,090 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 1,630 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 2,330 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 3,200 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 369 | In stock |
IMS2186 相关产品
| 产品描述 | IMS2186 is a reagent with activity of antichoroidal neovascularization (CNV). IMS2186 could arrest cancer cell cycle in G2/M phase, result in exerting anti-proliferation and anti-angiogenesis effects. IMS2186 reduces the amount of eye leakage and diseased cells with no intraocular toxicity. |
| 体外活性 | IMS2186(0.3-10 μM;22小时)抑制人类成纤维细胞和人类癌细胞的增殖,其IC50分别为1.0-3.0 μM和0.3-3.0 μM。在10 ng/mL VEGF的刺激下,IMS2186(0-10 μM;22小时)抑制内皮形成,IC50为0.1-0.3 μM。IMS2186(0.1-10 μM;24小时)抑制巨噬细胞中炎症因子PGE2/TNF-a的产生,IC50为0.3-1 μM。IMS2186(0.1-10 μM;1.5小时)抑制巨噬细胞的迁移,IC50为1 μM[1]。 |
| 体内活性 | IMS2186(2.5毫克于0.5毫升;玻璃体注射;单剂量)对兔眼注射后没有显示眼部毒性。IMS2186(100微克/眼,即50微克/微升溶液剂量2.0微升;单剂量)在激光诱导的大鼠脉络膜新生血管(CNV)模型上展现出抗增殖作用[1]。 |
| 分子量 | 296.32 |
| 分子式 | C18H16O4 |
| CAS No. | 1031206-36-6 |
| Smiles | COc1ccc(\C=C2/COc3ccc(C)cc3C2=O)cc1O |
| 密度 | 1.286 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (202.48 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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