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IMS2186

IMS2186

产品编号 T67746   CAS 1031206-36-6

IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂, 可以使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期,由此产生抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量,并且无眼内毒性。

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IMS2186 Chemical Structure
IMS2186, CAS 1031206-36-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 328 现货
5 mg ¥ 795 现货
10 mg ¥ 1,280 现货
25 mg ¥ 2,610 现货
50 mg ¥ 3,890 现货
100 mg ¥ 5,550 现货
500 mg ¥ 11,200 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 878 现货
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产品目录号及名称: IMS2186 (T67746)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 IMS2186 is a reagent with activity of antichoroidal neovascularization (CNV). IMS2186 could arrest cancer cell cycle in G2/M phase, result in exerting anti-proliferation and anti-angiogenesis effects. IMS2186 reduces the amount of eye leakage and diseased cells with no intraocular toxicity.
体外活性 IMS2186 (0.3-10 μM; 22 h) inhibits the proliferation of human fibroblasts and human cancer cells with IC50 of 1.0-3.0 μM, 0.3-3.0 μM, respectively. IMS2186 (0-10 μM; 22 h) inhibits the formation of endothelium with IC50 of 0.1-0.3 μM under the stimulation of 10 ng/mL VEGF. IMS2186 (0.1-10 μM; 24 h) inhibits the production of pro-inflammatory cytokine PGE2/TNF-a in macrophages with IC50 of 0.3-1 μM. IMS2186 (0.1-10 μ M; 1.5 h) inhibits migration of macrophage with IC50 of 1 μM[1].
体内活性 IMS2186(2.5毫克于0.5毫升;玻璃体注射;单剂量)对兔眼注射后没有显示眼部毒性。IMS2186(100微克/眼,即50微克/微升溶液剂量2.0微升;单剂量)在激光诱导的大鼠脉络膜新生血管(CNV)模型上展现出抗增殖作用[1]。
分子量 296.32
分子式 C18H16O4
CAS No. 1031206-36-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 18.0 mg/mL (60.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3747 mL 16.8737 mL 33.7473 mL 84.3683 mL
5 mM 0.6749 mL 3.3747 mL 6.7495 mL 16.8737 mL
10 mM 0.3375 mL 1.6874 mL 3.3747 mL 8.4368 mL
20 mM 0.1687 mL 0.8437 mL 1.6874 mL 4.2184 mL
50 mM 0.0675 mL 0.3375 mL 0.6749 mL 1.6874 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Falkenstein IA, et al. Toxicity and intraocular properties of a novel long-acting anti-proliferative and anti-angiogenic compound IMS2186. Curr Eye Res. 2008 Jul;33(7):599-609.

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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