Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(±)13,14-EDT是一种氧脂和腎上腺酸的代谢产物,通过细胞色素P450(CYP)途径形成。在50 nM的浓度下,它能激活分离的大鼠冠状小动脉平滑肌细胞中的大导电钙激活钾通道(KCa1.1/BK),并导致分离的猪小动脉扩张(EC50 = 12 pM)。(±)13,14-EDT还能使用TP受体激动剂U-46619预收缩的分离牛冠状动脉放松。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 μg | ¥ 875 | 35日内发货 | ||
50 μg | ¥ 1,570 | 35日内发货 | ||
100 μg | ¥ 2,990 | 35日内发货 | ||
500 μg | ¥ 13,000 | 35日内发货 |
产品描述 | (±)13,14-EDT, an oxylipin metabolite derived from adrenic acid through the cytochrome P450 (CYP) pathway, acts as a potent activator of large-conductance calcium-activated potassium channels (KCa1.1/BK) in isolated rat coronary small arterial smooth muscle cells at 50 nM, promoting dilation. Additionally, it induces arteriole dilation in isolated porcine samples with an EC50 of 12 pM and relaxes isolated bovine coronary arteries previously contracted by TP receptor agonist U-46619. |
别名 | (±)13,14-Epoxydocosatrienoic Acid, (±)13,14-EpDoTrE, (±)-Dihomo-13,14-EET |
分子量 | 348.50 |
分子式 | C22H36O3 |
CAS No. | 355016-19-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 1 mg/ml
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
(±)13,14-EDT 355016-19-2 (±)13,14-Epoxydocosatrienoic Acid (±)13,14-EpDoTrE (±)-Dihomo-13,14-EET Inhibitor inhibitor inhibit