Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TAK-700 salt 是一种有效且高度选择性的人 17, 20-裂解酶抑制剂,IC50 为 38 nM,比其他 CYP(例如 11-羟化酶和 CYP3A4)选择性高出 1000 倍以上。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Cyclic somatostatin Acetate(38916-34-6(free base)) 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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100 mg | ¥ 12,186 | 待询 |
TAK-700 salt 的其他形式现货产品:
产品描述 | TAK-700 salt is a potent and highly selective inhibitor of human 17,20-lyase with an IC50 of 38 nM and is over 1000-fold more selective than other CYPs such as 11-hydroxylase and CYP3A4. |
别名 | TAK700 (salt), TAK 700 (salt), TAK-700 salt |
分子量 | 532.553 |
分子式 | C28H28N4O7 |
CAS No. | 426219-53-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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