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Efinaconazole

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纯度: 98%

货号 T2333Cas号 164650-44-6

别名 艾氟康唑, KP-103

Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,抑制T. mentagrophytesSM-110和C. albicansATCC 10231菌株的MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL

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纯度: 98%

货号 T2333 别名 艾氟康唑, KP-103Cas号 164650-44-6

Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,抑制T. mentagrophytesSM-110和C. albicansATCC 10231菌株的MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL

规格价格库存数量
1 mg
¥ 178
现货
5 mg
¥ 438
现货
10 mg
¥ 639
现货
25 mg
¥ 1,060
现货
50 mg
¥ 1,580
现货
100 mg
¥ 2,350
现货
500 mg
¥ 5,580
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 462
现货
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产品介绍


Efinaconazole AI Summary
Efinaconazole exhibits significant antiviral activity against SARS-CoV-2, as evidenced by its ability to inhibit virus-induced cytotoxicity in both Caco-2 and VERO-6 cells. Specifically, it shows a 13.04% inhibition rate at a 10 µM concentration in Caco-2 cells after 48 hours and a slight inhibitory effect of -0.21% in VERO-6 cells under similar conditions. The compound also targets the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease, with an inhibition rate of 19.79% at 20 µM, suggesting its potential in targeting this crucial viral enzyme. Additionally, Efinaconazole affects human cells by inhibiting HDAC6 enzymatic activity, achieving a 10.96% inhibition with a commercial peptide substrate. It exerts antifungal effects by inducing drug resistance in Candida glabrata BG2 and reducing the ATP level in Trichophyton rubrum-infected human nails. The compound also displays strong plasma protein binding in humans at 96.0%, indicating its potential pharmacokinetic properties..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Efinaconazole (KP-103)(KP-103) is an Azole Antifungal currently under development as a topical treatment for onychomycosis.
靶点活性
SM-110 (T. mentagrophytes):0.0039 ug/ml (MIC)
别名艾氟康唑, KP-103
化学信息
分子量348.39
分子式C18H22F2N4O
CAS No.164650-44-6
SmilesC[C@@H](N1CCC(=C)CC1)C(O)(Cn1cncn1)c1ccc(F)cc1F
密度1.26 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (129.17 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.74 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8703 mL14.3517 mL28.7035 mL143.5173 mL
5 mM0.5741 mL2.8703 mL5.7407 mL28.7035 mL
10 mM0.2870 mL1.4352 mL2.8703 mL14.3517 mL
20 mM0.1435 mL0.7176 mL1.4352 mL7.1759 mL
50 mM0.0574 mL0.2870 mL0.5741 mL2.8703 mL
100 mM0.0287 mL0.1435 mL0.2870 mL1.4352 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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