Antibacterial agent 166 (Compound 19q) (1-4 μg/mL, 0-72 h) 以剂量依赖性抑制Fusobacterium nucleatum的生长和生物膜形成。该化合物 (1-4 μg/mL, 4-48 h) 通过下调NTR表达进一步抑制其生长。在对数后期 (1-4 μg/mL, 48 h)，Antibacterial agent 166 以剂量依赖性下调tnaA基因的表达。当受到Fusobacterium nucleatum刺激时，该剂 (2-4 μg/mL, 48 h) 显示出对MC-38细胞更强的迁移抑制能力。此外，Antibacterial agent 166 对MC-38细胞的IC 50为11 μM，表现出有效的抑制活性。然而，对两种人类正常细胞系，其抗增殖活性较弱至中度，IC 50为16 μM，且细胞毒性较低。

抗菌剂166 (Compound 19q) 在剂量为1500 mg/kg的单次给药中，对器官表现出很小的毒副作用。在20 mg/kg的口服单次给药下，抗菌剂166能在肠道局部有效抑制Fusobacterium nucleatum，且全身毒性较低。另外，抗菌剂166通过1 mg/kg的静脉注射，其半衰期约为0.068小时，峰值浓度C max和血浆清除率(CL) 分别为85 ng/mL和36054 mL/h/mg。