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Fosifloxuridine nafalbenamide

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纯度: 95.87%

货号 T33762Cas号 1332837-31-6

别名 NUC-3373, NUC3373, NUC 3373

Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC 3373) 是一种胸腺嘧啶合酶抑制剂，属于嘧啶核苷酸类似物，具有抗癌活性。它能诱发宿主免疫反应，有潜力增强免疫治疗。

Fosifloxuridine nafalbenamide
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Fosifloxuridine nafalbenamide

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纯度: 95.87%

货号 T33762 别名 NUC-3373, NUC3373, NUC 3373Cas号 1332837-31-6

Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC 3373) 是一种胸腺嘧啶合酶抑制剂，属于嘧啶核苷酸类似物，具有抗癌活性。它能诱发宿主免疫反应，有潜力增强免疫治疗。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 828
现货
5 mg
¥ 1,650
现货
10 mg
¥ 2,320
现货
25 mg
¥ 4,130
现货
50 mg
¥ 5,780
现货
100 mg
¥ 8,130
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,230
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC 3373), a pyrimidine nucleotide analogue, is a Thymidylate synthase inhibitor. NUC-3373 has anticancer activity. NUC-3373 is a ProTide transformation of 5-FU that generates much higher concentrations of FUDR-MP in patients' cells.
别名NUC-3373, NUC3373, NUC 3373
化学信息
分子量613.53
分子式C29H29FN3O9P
CAS No.1332837-31-6
SmilesO(P(OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C(F)=C2)(N[C@H](C(OCC3=CC=CC=C3)=O)C)=O)C=4C5=C(C=CC4)C=CC=C5
密度1.47 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (162.99 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (6.52 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6299 mL8.1496 mL16.2991 mL81.4956 mL
5 mM0.3260 mL1.6299 mL3.2598 mL16.2991 mL
10 mM0.1630 mL0.8150 mL1.6299 mL8.1496 mL
20 mM0.0815 mL0.4075 mL0.8150 mL4.0748 mL
50 mM0.0326 mL0.1630 mL0.3260 mL1.6299 mL
100 mM0.0163 mL0.0815 mL0.1630 mL0.8150 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O ， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Thymidylate SynthaseRNASynthesisRNA SynthesismonophosphateInhibitorinhibitFUDRFosifloxuridine nafalbenamidefluorodeoxyuridineFdUMPDNASynthesisDNA Synthesisanti-cancer5-FU5-fluorouracil5-fluorodeoxyuridine
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