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Fadrozole
很棒
产品编号 T7197Cas号 102676-47-1
别名 法倔唑
Fadrozole 是一种有效的、非甾体类的、选择性的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。
Fadrozole
很棒 纯度: 99.47%
产品编号 T7197 别名 法倔唑Cas号 102676-47-1
Fadrozole 是一种有效的、非甾体类的、选择性的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 549 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 733 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,179 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,810 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 598 | 现货 |
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与"Fadrozole"相关的抑制剂
YM 511
T23549148869-05-0
YM 511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂。YM 511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM 511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM 511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究，不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。
- ¥ 388
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3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid
3,4-二甲氧基苯丙酸, 3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid, 3-(3,4-二甲氧基苯)丙酸
T16922107-70-2
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid (3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid) 是一种口服具有活力的的短链脂肪酸 (SCFAs)。它在体内能够促进 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成，可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。
- ¥ 108
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Finrozole
芬罗唑, MPV-2213ad, MPV2213ad, MPV-2213, MPV 2213ad, MPV 2213
T27320160146-17-8In house
Finrozole (MPV 2213ad) 是一种新型选择性芳香化酶抑制剂，对于乳房发育是部分可逆的。
- ¥ 910
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Exemestane
依西美坦, PNU155971, FCE 24304, EXE
T1587107868-30-4
Exemestane (EXE) 是一种选择性的、具有口服活性的、不可逆的甾体芳香酶抑制剂，能够作用于人胎盘芳香酶 (IC50:30 nM) 和大鼠卵巢芳香酶 (IC50:40 nM)，可用于研究激素依赖性乳腺癌。
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Minamestane
T71708105051-87-4In house
Minamestane 是一种新型不可逆芳香化酶抑制剂。Minamestane 引起人胎盘芳香化酶的时间依赖性抑制，半衰期为4分钟，K 为59nM。Minamestane 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 900
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Aminoglutethimide
氨鲁米特, NSC-330915, DL-Aminoglutethimide, BA-16038
T1103125-84-8
Aminoglutethimide (BA-16038) 是一种芳香酶抑制剂，IC50=10 μM，用于治疗晚期 BREAST Y。
- ¥ 133
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Vorozole
伏氯唑, R83842, R-83839, R83839, R 83839, (+)-Vorozole
T26322129731-10-8In house
Vorozole (R83842) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的非甾体芳香酶抑制剂。Vorozole 在体内表现出抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌。
- ¥ 1330
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Letrozole
客户已引用
来曲唑, CGS 20267
T1590112809-51-5
Letrozole (CGS 20267) 是一种可口服的，选择性可逆的非甾体类芳香化酶抑制剂，IC50值为 11.5 nM。它选择性抑制雌激素的生物合成，可研究乳腺癌。
- ¥ 531
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客户已引用 Anastrozole
阿那曲唑, ZD1033
T0393120511-73-1
Anastrozole (ZD1033) 是芳香酶的选择性抑制剂，能够抑制胎盘芳香化酶(IC50:15 nM)。
- ¥ 398
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Obacunone
黄柏酮
T3390751-03-1
Obacunone 是从沼泽白葡萄柚种子中分离得到的，通过诱导凋亡发挥抗癌作用。它在雄激素依赖性人前列腺 Y 细胞中具有细胞毒性。它对鼠伤寒沙门氏菌具有抗毒作用，可作为开发鼠伤寒沙门氏菌抗毒策略的先导化合物。
- ¥ 570
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Flavanone
黄烷酮, 4-Flavanone, 2-Phenylchroman-4-one, 2-Phenyl-4-chromanone, 2,3-Dihydroflavone
T0530487-26-3
Flavanone (2-Phenylchroman-4-one) 是天然的黄酮类化合物，对人类雌激素合成酶芳香化酶具有抑制作用。
- ¥ 163
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LY 43578
LY-43578, LY43578
T2791826766-35-8
LY 43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY 43578 对大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化有抑制作用，IC50 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY 43578 可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。
- ¥ 108
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Fadrozole is a nonsteroidal aromatase inhibitor with potential antineoplastic activity(IC50 : 6.4 nM) |
| 靶点活性 | Aromatase:6.4 nM |
| 体内活性 | Fadrozole是一种模型芳香化酶抑制剂，已被证实可以抑制鱼类卵巢中的雌激素产生。 |
| 动物实验 | Adult female fathead minnows (Pimephales promelas) were exposed via water to 0, 5, or 50μg fadrozole/L for a time-course of 0.5, 1, 2, 4, and 6h, or 0 or 50μg fadrozole/L for a time-course of 6, 12, and 24h. Examined ex vivo ovarian 17β-estradiol (E2) and testosterone (T) production, and plasma E2 concentrations from each study. |
| 别名 | 法倔唑 |
| 分子量 | 223.27 |
| 分子式 | C14H13N3 |
| CAS No. | 102676-47-1 |
| Smiles | N#Cc1ccc(cc1)C1CCCc2cncn12 |
| 密度 | 1.2g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (447.89 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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