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Prinomastat (AG3340) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,抗肿瘤活性,对金属蛋白酶具有广谱的抑制作用,对 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的抑制作用较强。

Prinomastat (AG3340) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,抗肿瘤活性,对金属蛋白酶具有广谱的抑制作用,对 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的抑制作用较强。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 525 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 2,200 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 4,130 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 6,920 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 9,330 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 12,500 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 16,900 | In stock |
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| 产品描述 | Prinomastat (AG3340) is an orally active and selective inhibitor of metalloproteinases (MMPs) that crosses the blood-brain barrier. |
| 靶点活性 | MMP2:0.05 nM (Ki), MMP1:79 nM, MMP9:5 nM, MMP3:6..3 nM, MMP9:0.26 nM (Ki), Collagenases 1:0.03 nM (Ki), MMP3:0.3 nM (Ki) |
| 体外活性 | 在 C57MG/Wnt1 细胞中,Prinomastat(0.1 µg/mL,1 µg/mL;4天)能够显著降低 MMP-3 启动子活性[1]。 |
| 体内活性 | 在人类纤维肉瘤小鼠模型(HT1080)中,Prinomastat(50 mg/kg;腹腔注射)在动物体内耐受性良好,并表现出显著的肿瘤生长抑制作用。其半衰期为1.6小时。 |
| 别名 | 普啉司他, KB-R9896, AG3340 |
| 分子量 | 423.51 |
| 分子式 | C18H21N3O5S2 |
| CAS No. | 192329-42-3 |
| Smiles | CC1(C)SCCN([C@H]1C(=O)NO)S(=O)(=O)c1ccc(Oc2ccncc2)cc1 |
| 密度 | 1.377g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 1 mg/mL (2.36 mM), Sonication is recommended. H2O: 1 mg/mL (2.36 mM), when pH is adjusted to 3 with HCl. Sonication is recommmended. | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO/H2O
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