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Prinomastat
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很棒纯度: 99.23%
货号 T12539LCas号 192329-42-3
别名 普啉司他, KB-R9896, AG3340
Prinomastat (AG3340) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，抗肿瘤活性，对金属蛋白酶具有广谱的抑制作用，对 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的抑制作用较强。
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货号 T12539L 别名 普啉司他, KB-R9896, AG3340Cas号 192329-42-3
Prinomastat (AG3340) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，抗肿瘤活性，对金属蛋白酶具有广谱的抑制作用，对 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的抑制作用较强。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 525 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,200 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,920 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 16,900 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Prinomastat (AG3340) is an orally active and selective inhibitor of metalloproteinases (MMPs) that crosses the blood-brain barrier. |
| 靶点活性 | MMP2:0.05 nM (Ki), MMP1:79 nM, MMP9:0.26 nM (Ki), MMP9:5 nM, Collagenases 1:0.03 nM (Ki), MMP3:6..3 nM, MMP3:0.3 nM (Ki) |
| 体外活性 | 在 C57MG/Wnt1 细胞中，Prinomastat（0.1 µg/mL，1 µg/mL；4天）能够显著降低 MMP-3 启动子活性[1]。 |
| 体内活性 | 在人类纤维肉瘤小鼠模型（HT1080）中，Prinomastat（50 mg/kg；腹腔注射）在动物体内耐受性良好，并表现出显著的肿瘤生长抑制作用。其半衰期为1.6小时。 |
| 别名 | 普啉司他, KB-R9896, AG3340 |
| 分子量 | 423.51 |
| 分子式 | C18H21N3O5S2 |
| CAS No. | 192329-42-3 |
| Smiles | CC1(C)SCCN([C@H]1C(=O)NO)S(=O)(=O)c1ccc(Oc2ccncc2)cc1 |
| 密度 | 1.377g/cm3 |
| 存储 | |||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 1 mg/mL (2.36 mM), Sonication is recommended. H2O: 1 mg/mL (2.36 mM), when pH is adjusted to 3 with HCl. Sonication is recommmended. | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO/H2O
| |||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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