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BIRT-377

Synonyms: BIRT377, BIRT 377
货号 T23796Cas号 213211-10-0 一键复制产品信息纯度: 99.93%
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BIRT-377 是 ICAM-1 和 LFA-1 的负变构和口服生物利用度抑制剂(Ki = 25.8 nM)。 BIRT-377 抑制 IL-2 的产生,可用于有关炎症和免疫疾病的研究。

BIRT-377

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纯度: 99.93%

货号 T23796Cas号 213211-10-0

别名 BIRT377, BIRT 377

BIRT-377 是 ICAM-1 和 LFA-1 的负变构和口服生物利用度抑制剂(Ki = 25.8 nM)。 BIRT-377 抑制 IL-2 的产生,可用于有关炎症和免疫疾病的研究。

BIRT-377
规格价格库存数量
1 mg
¥ 518
现货
5 mg
¥ 1,220
现货
10 mg
¥ 1,980
现货
25 mg
¥ 3,370
现货
50 mg
¥ 4,890
现货
100 mg
¥ 6,860
现货
500 mg
¥ 13,800
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


BIRT-377 AI Summary
BIRT-377 is a potent inhibitor of leukocyte function-associated antigen-1 (LFA-1) with critical bioactivities including an IC50 of 26.0 nM in HSB-2 human lymphoblast and H1HeLa cell adhesion assays. It has a dissociation constant (Kd) of 20.0 nM in LFA-1/ICAM-1 binding assays and inhibits aggregation of JY cells with an IC50 of 240.0 nM. Furthermore, it demonstrates irreversible binding to human liver microsomes with an activity rate of 141.0 pM/min/mg. Additionally, BIRT-377 shows antiviral activity against SARS-CoV-2, reducing cytotoxicity in Caco-2 and VERO-6 cells at a concentration of 10 µM, though with modest inhibition rates of 7.96% and 1.85% respectively, and an IC50 value greater than 20,000.0 nM, indicating limited potency as an antiviral agent. This compound also exhibits HDAC6 inhibition, showing 18.99% inhibition in an enzyme assay using a commercial peptide substrate, but less activity with a custom substrate at -0.75% inhibition..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
BIRT-377 is a negative allosteric and orally bioavailable inhibitor of ICAM-1 and LFA-1(Ki = 25.8 nM). BIRT-377 inhibits the production of IL-2 and can be used in studies about inflammatory and immune disorders.
别名
BIRT377, BIRT 377
化学信息
分子量442.13
分子式C18H15BrCl2N2O2
CAS No.213211-10-0
SmilesCN1C(=O)N(C(=O)[C@@]1(C)Cc1ccc(Br)cc1)c1cc(Cl)cc(Cl)c1
密度1.552 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 140 mg/mL (316.65 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2618 mL11.3089 mL22.6178 mL113.0889 mL
5 mM0.4524 mL2.2618 mL4.5236 mL22.6178 mL
10 mM0.2262 mL1.1309 mL2.2618 mL11.3089 mL
20 mM0.1131 mL0.5654 mL1.1309 mL5.6544 mL
50 mM0.0452 mL0.2262 mL0.4524 mL2.2618 mL
100 mM0.0226 mL0.1131 mL0.2262 mL1.1309 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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