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TK-642 是一种以吡唑并吡嗪为基础的高度活性和选择性口服变构型SHP2抑制剂 (IC50=2.7 nmol/L)。它能够有效地抑制食管癌细胞的增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外,TK-642 可用于食管癌的研究。

TK-642 是一种以吡唑并吡嗪为基础的高度活性和选择性口服变构型SHP2抑制剂 (IC50=2.7 nmol/L)。它能够有效地抑制食管癌细胞的增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外,TK-642 可用于食管癌的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
| 产品描述 | TK-642 is a potent and selective SHP2 inhibitor with oral activity, based on pyrazole and pyrazine structures (IC50 = 2.7 nmol/L). It effectively inhibits the proliferation of esophageal carcinoma cells and induces apoptosis, making it useful for studying esophageal cancer . |
| 分子量 | 389.91 |
| 分子式 | C17H20ClN7S |
| CAS No. | 2765183-10-4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多