Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SLIGRL-NH2 TFA(Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA)作为PAR-2(蛋白酶激活受体-2)的激动剂,具有高度特异性。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 PAR-2 Activating Peptide acetate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
SLIGRL-NH2 TFA 的其他形式现货产品:
产品描述 | SLIGRL-NH2 TFA, also known as Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA, is a Protease-Activated Receptor-2 (PAR-2) agonist [1]. |
体外活性 | SLIGRL-NH2是PAR-2和MrgprC11的激动剂[1]。SLIGRL-NH2能引起L-NAME可抑制的血管舒张。研究表明,在去内皮的实验条件下,当存在周血管脂肪组织(PVAT)时,SLIGRL-NH2能够引起浓度依赖性舒张,并具有10 µM的EC 50值,因此在后续实验中选择20 µM作为适宜的肽浓度来评估潜在ADRF释放/作用抑制剂的效果[2]。在无内皮的主动脉制备中,只有在PVAT存在的情况下SLIGRL-NH2才能引起浓度依赖性的血管舒张[+PVAT, -ENDO (内皮)][2]。 |
别名 | Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA |
分子量 | 770.84 |
分子式 | C31H57F3N10O9 |
CAS No. | 2828432-39-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SLIGRL-NH2 TFA 2828432-39-7 Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA Inhibitor inhibitor inhibit