SLIGRL-NH2是PAR-2和MrgprC11的激动剂[1]。SLIGRL-NH2能引起L-NAME可抑制的血管舒张。研究表明，在去内皮的实验条件下，当存在周血管脂肪组织(PVAT)时，SLIGRL-NH2能够引起浓度依赖性舒张，并具有10 µM的EC 50值，因此在后续实验中选择20 µM作为适宜的肽浓度来评估潜在ADRF释放/作用抑制剂的效果[2]。在无内皮的主动脉制备中，只有在PVAT存在的情况下SLIGRL-NH2才能引起浓度依赖性的血管舒张[+PVAT, -ENDO (内皮)][2]。