Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Truncated ADR58 通过将全长ADR58的71个碱基缩短至31个碱基而制得。该化合物维持了与全长ADR58相似的功能性,能够高效且选择性地担任人肿瘤抑制素M(OSM)的拮抗剂,阻碍OSM与gp130受体的结合,特异性地抗拒OSM介导的信号传递。Truncated ADR58在研究类风湿性关节炎等相关疾病中有应用。
产品描述 | Truncated ADR58, derived by shortening full-length ADR58 from 71 bases to 31 bases, maintains comparable functional activity to its full-length counterpart. This compound acts as a potent and selective antagonist of human oncostatin M (OSM), effectively blocking OSM's interaction with the gp130 receptor and inhibiting OSM-mediated signaling. It is utilized in studying diseases related to rheumatoid arthritis [1]. |
分子量 | N/A |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Truncated ADR58 Inhibitor inhibitor inhibit