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Xanomeline oxalate

Synonyms: 诺美林草酸盐, LY246708 oxalate
货号 T13353Cas号 141064-23-5 一键复制产品信息纯度: 99.1%
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Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate), a potent and selective muscarinic receptor agonist (SMRA), effectively stimulates in vivo phosphoinositide hydrolysis. It is a valuable compound for Alzheimer's disease research.

Xanomeline oxalate

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纯度: 99.1%

货号 T13353Cas号 141064-23-5

别名 诺美林草酸盐, LY246708 oxalate

Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate), a potent and selective muscarinic receptor agonist (SMRA), effectively stimulates in vivo phosphoinositide hydrolysis. It is a valuable compound for Alzheimer's disease research.

Xanomeline oxalate
其他形式的 “Xanomeline oxalate”:
Xanomeline
Xanomeline tartrate
规格价格库存数量
1 mg
¥ 143
现货
5 mg
¥ 320
现货
10 mg
¥ 533
现货
25 mg
¥ 1,050
现货
50 mg
¥ 1,590
现货
100 mg
¥ 2,390
现货
200 mg
¥ 3,550
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 352
现货
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纯度: 99.1%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate), a potent and selective muscarinic receptor agonist (SMRA), effectively stimulates in vivo phosphoinositide hydrolysis. It is a valuable compound for Alzheimer's disease research.
体外活性

Xanomeline在A9 L m1细胞中促进磷脂酰肌醇(PI)水解。此外，Xanomeline对大鼠脑部的[3H]-pirenzepine（[3H]-PZ）和[3H]-oxotremorine-M（[3H]-OXO-M）结合具有抑制作用，其Kis分别为7 nM和3 nM[1]。

体内活性

Xanomeline 在活体内强效激活PI水解，并且该效应被毒蕈碱拮抗剂所阻断，证明其通过毒蕈碱受体介导。在小鼠中，Xanomeline诱导的[3H]-IP累积的ED100为54 μmole/kg，作用部位为海马。在大鼠中，Xanomeline诱导的[3H]-IP累积的ED100为8.1 μmole/kg, 作用部位同为海马[1]。

别名
诺美林草酸盐, LY246708 oxalate
化学信息
分子量371.45
分子式C16H25N3O5S
CAS No.141064-23-5
SmilesOC(=O)C(O)=O.CCCCCCOc1nsnc1C1=CCCN(C)C1
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (121.15 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.38 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6922 mL13.4608 mL26.9215 mL134.6076 mL
5 mM0.5384 mL2.6922 mL5.3843 mL26.9215 mL
10 mM0.2692 mL1.3461 mL2.6922 mL13.4608 mL
20 mM0.1346 mL0.6730 mL1.3461 mL6.7304 mL
50 mM0.0538 mL0.2692 mL0.5384 mL2.6922 mL
100 mM0.0269 mL0.1346 mL0.2692 mL1.3461 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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