Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Gochnatiolide A是从Ainsliaea henryi中提取的一种二聚倍半萜烯,对肾脏、黑色素瘤、卵巢抵抗和神经胶质瘤细胞系显示出抗增殖活性。
产品描述 | Gochnatiolide A, a dimeric sesquiterpene isolated from Ainsliaea henryi, demonstrates antiproliferative properties against various cell lines, including kidney, melanoma, ovarian-resistant, and glioma [1] [2]. |
体外活性 | Gochnatiolide A (0.25-250 μg/mL; 48 h) 在诸如786.0、UACC-62、NCI-ADR/RES、U251、MCF-7、NCI-H460、HT-29、PC-3、OVCAR-3、VERO 和 K562等多种细胞系上的48小时内抑制细胞生长,其TGI (总生长抑制) 数值分别为0.42、0.49、0.70、1.09、1.69、4.66、5.42、6.63、54.73、13.13 和 114.87 μg/mL [2]。 |
分子量 | 502.56 |
分子式 | C30H30O7 |
CAS No. | 87606-12-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Gochnatiolide A 87606-12-0 Inhibitor inhibitor inhibit