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Trifluoperazine dihydrochloride

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产品编号 T1222Cas号 440-17-5
别名 盐酸三氟拉嗪, Urinox, Trifluoperazine 2HCl, SKF5019

Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物，靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂，是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白，可研究精神分裂症。

Trifluoperazine dihydrochloride
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产品编号 T1222 别名 盐酸三氟拉嗪, Urinox, Trifluoperazine 2HCl, SKF5019Cas号 440-17-5

Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物，靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂，是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白，可研究精神分裂症。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 132
In stock
50 mg
¥ 179
In stock
100 mg
¥ 247
In stock
500 mg
¥ 579
In stock
1 g
¥ 849
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 150
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产品介绍

生物活性
产品描述
Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) is a potent dopamine D2 receptor inhibitor used as an antipsychotic and an antiemetic.
靶点活性
D2 receptor:1.1 nM
体外活性

Trifluoperazine 对α1A-与α1B-肾上腺素受体上的结合Ki值分别为27.6 nM和19.2 nM，其α1B/α1A比例为0.7。[2] Trifluoperazine 抑制结核分枝杆菌（Mtb）的MICs为7.6 μg/mL。[3] 低于14.78 mM的Trifluoperazine 能剂量依赖性抑制小鼠脾NK细胞的细胞毒性及效应细胞与靶细胞结合。Trifluoperazine 还能抑制干扰素-alpha或白细胞介素-2诱导的NK细胞细胞杀伤活性的增强。[4] Trifluoperazine 抑制人脑电压依赖性钾通道Kv2.1的基因表达（hKv2.1）。[5]

体内活性

Trifluoperazine以剂量依赖的方式降低大鼠在离散试验回避任务下的避免反应，并增加了反应失败的次数。[6]

别名盐酸三氟拉嗪, Urinox, Trifluoperazine 2HCl, SKF5019
化学信息
分子量480.43
分子式C21H26Cl2F3N3S
CAS No.440-17-5
SmilesCl.CN1CCN(CCCN2C3=CC=CC=C3SC3=C2C=C(C=C3)C(F)(F)F)CC1
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 88 mg/mL (183.17 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 82 mg/mL (170.68 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 89 mg/mL (185.25 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0815 mL10.4073 mL20.8147 mL104.0734 mL
5 mM0.4163 mL2.0815 mL4.1629 mL20.8147 mL
10 mM0.2081 mL1.0407 mL2.0815 mL10.4073 mL
20 mM0.1041 mL0.5204 mL1.0407 mL5.2037 mL
50 mM0.0416 mL0.2081 mL0.4163 mL2.0815 mL
100 mM0.0208 mL0.1041 mL0.2081 mL1.0407 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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