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Zalcitabine

Synonyms: 扎西他滨, Ro 24-2027/000, NSC 606170, Dideoxycytidine, ddC, 2',3'-Dideoxycytidine
货号 T0110Cas号 7481-89-2 一键复制产品信息纯度: 99.92%
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Zalcitabine (Dideoxycytidine) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于HIV 感染相关研究。

Zalcitabine

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纯度: 99.92%

货号 T0110Cas号 7481-89-2

别名 扎西他滨, Ro 24-2027/000, NSC 606170, Dideoxycytidine, ddC, 2',3'-Dideoxycytidine

Zalcitabine (Dideoxycytidine) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于HIV 感染相关研究。

Zalcitabine
规格价格库存数量
25 mg
¥ 259
现货
50 mg
¥ 349
现货
100 mg
¥ 547
现货
200 mg
¥ 783
现货
500 mg
¥ 1,330
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 288
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
Zalcitabine (Dideoxycytidine)(Dideoxycytidine;ddC; 2', 3'-Dideoxycytidine) is a nucleoside analog reverse transcriptase inhibitor (NRTI); At low concentrations, It can potently inhibit HIV replication by binding to reverse transcriptase terminated synthesis of viral DNA chain.
体外活性

Zalcitabine是一种双脱氧核苷类抗逆转录病毒药物,在未感染细胞和感染艾滋病毒的细胞中都会磷酸化成活性代谢物 2',3'-双脱氧胞苷 5'-三磷酸酯(ddCTP)。在治疗浓度下,ddCTP 可通过抑制逆转录酶和终止前病毒 DNA 链的延伸来抑制 HIV 的复制[1]。Zalcitabine对 CHO/hOAT1 细胞摄取 [3H]-PAH 具有抑制作用,IC50 值为 1.23 mM。此外,随着 CHO/hOAT1 细胞中 hOATI 活性的增强,细胞对Zalcitabine的吸收增加了三倍[2]。

别名
扎西他滨, Ro 24-2027/000, NSC 606170, Dideoxycytidine, ddC, 2',3'-Dideoxycytidine
化学信息
分子量211.22
分子式C9H13N3O3
CAS No.7481-89-2
SmilesO=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)CC2)C=CC(N)=N1
密度1.57 g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 74 mg/mL (350.35 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (9.47 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.7344 mL23.6720 mL47.3440 mL236.7200 mL
5 mM0.9469 mL4.7344 mL9.4688 mL47.3440 mL
10 mM0.4734 mL2.3672 mL4.7344 mL23.6720 mL
20 mM0.2367 mL1.1836 mL2.3672 mL11.8360 mL
50 mM0.0947 mL0.4734 mL0.9469 mL4.7344 mL
100 mM0.0473 mL0.2367 mL0.4734 mL2.3672 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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