方法：用 1 μg/mL LPS 和 10 μM Cl-脒处理小鼠原代脾细胞，处理后 6 小时收集细胞培养上清液，通过 ELISA 测定血浆和细胞培养上清液的 TNF-α以及促炎细胞因子的表达情况。
结果：Cl-amidine 血浆中TNF-α浓度下降，同时，Cl-amidine处理可显著降低这些促炎细胞因子的浓度（IL-1β，IL-6 )。[1]
方法：Cl-amidine（0，5,10,15,25,50 μg/mL, 24 小时）处理HT29和TK6 细胞，检测Cl-amidine是否可以诱导 HT29和TK6 细胞细胞凋亡。
结果：Cl-amidine以剂量依赖性方式诱导此类细胞凋亡。[2]

方法：盲肠结扎和穿刺（CLP后）1小时后小鼠腹膜内给药Cl-amidine（40mg / kg），观察Cl-amidine对小鼠免受败血症诱导的致死性影响。
结果：Cl-amidine保护小鼠免受败血症诱导的致死性，同时，Cl-amidine治疗的CLP受试者动物具有更高的长期存活率。[1]