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G43

Synonyms: G-43, G 43
货号 T77633Cas号 690693-02-8 一键复制产品信息纯度: 99.31%
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G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂,对 GtfB 和 GtfC 具有抑制作用,Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。G43 在体内外具有抗变形链球菌 (S. mutans)活性,可用于研究龋齿。

G43

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纯度: 99.31%

货号 T77633Cas号 690693-02-8

别名 G-43, G 43

G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂,对 GtfB 和 GtfC 具有抑制作用,Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。G43 在体内外具有抗变形链球菌 (S. mutans)活性,可用于研究龋齿。

G43
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 496
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5 mg
¥ 1,110
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10 mg
¥ 1,630
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25 mg
¥ 2,590
现货
50 mg
¥ 3,510
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100 mg
¥ 4,730
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200 mg
¥ 6,380
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
G43 is a potent and selective glucosyltransferase inhibitor that inhibits GtfB and GtfC with Kd values of 3.7 μM and 46.9 nM, respectively.G43 exhibits in vitro and in vivo anti-Streptococcus mutans activity and can be used for caries studies.
体外活性

G43(16小时)以12.5μM的浓度抑制了85%的变形链球菌生物膜。[1] 在25μM浓度及24小时处理下,G43降低了葡萄糖基转移酶(Gtfs)产生的葡聚糖,并持续抑制GtfB和GtfC的活性,两种酶的抑制率均为80%。[1] 同样条件下,G43对UA159变异链球菌中gtfs(gtfB、gtfC和gtfD)的表达无显著影响。[1] 当浓度提高到50μM并处理24至48小时时,G43通过减少野生型变形链球菌水不溶性外多糖的产生,从而减少生物膜的形成。[2]

体内活性

G43(100 µM;每日两次局部给药,为期4周;实验对象为感染S. mutans UA159的大鼠)能减少Streptococcus mutans的致病性,但在研究期间体重并未减轻。[1]

别名
G-43, G 43
化学信息
分子量341.34
分子式C16H11N3O4S
CAS No.690693-02-8
SmilesC(NC1=C(C(N)=O)C=CC=C1)(=O)C2=CC=3C(S2)=CC=C(N(=O)=O)C3
密度1.534 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (131.83 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9296 mL14.6482 mL29.2963 mL146.4815 mL
5 mM0.5859 mL2.9296 mL5.8593 mL29.2963 mL
10 mM0.2930 mL1.4648 mL2.9296 mL14.6482 mL
20 mM0.1465 mL0.7324 mL1.4648 mL7.3241 mL
50 mM0.0586 mL0.2930 mL0.5859 mL2.9296 mL
100 mM0.0293 mL0.1465 mL0.2930 mL1.4648 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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