G43（16小时）以12.5μM的浓度抑制了85%的变形链球菌生物膜。[1] 在25μM浓度及24小时处理下，G43降低了葡萄糖基转移酶（Gtfs）产生的葡聚糖，并持续抑制GtfB和GtfC的活性，两种酶的抑制率均为80%。[1] 同样条件下，G43对UA159变异链球菌中gtfs（gtfB、gtfC和gtfD）的表达无显著影响。[1] 当浓度提高到50μM并处理24至48小时时，G43通过减少野生型变形链球菌水不溶性外多糖的产生，从而减少生物膜的形成。[2]

G43（100 µM；每日两次局部给药，为期4周；实验对象为感染S. mutans UA159的大鼠）能减少Streptococcus mutans的致病性，但在研究期间体重并未减轻。[1]