含氟片段化合物库LF

很棒

研究表明，基于¹⁹F NMR配体的片段筛选可作为片段化先导化合物发现（FBLD）中快速、灵敏检测片段命中的高效工具。尽管氟标记片段覆盖的化学空间比例可能较非氟化片段有限，但两种方法获得的命中率相似。同时，采用简单的一维¹⁹F NMR实验（带¹H去耦）进行片段筛选，不仅速度显著快于传统的基于¹H的NMR筛选，而且在多方面更为稳健。
一种内部开发的方法专注于使用氟核作为检测工具。在完成¹⁹F片段筛选后，可以挖掘并追踪命中化合物的质子化类似物，以进行初步的命中扩展。这种方法能显著扩大探索的化学空间，并为化学家提供宝贵的信息和早期结构-活性关系（SAR）数据。
氟原子能够调节化合物的代谢稳定性，通过抵抗酶降解来延长其半衰期。此外，它们通常增加亲脂性，有助于细胞膜通透性，而不会显著改变分子的极性。氟的特性，如小尺寸、高电负性和亲脂性，可以被策略性地利用来影响化合物与生物靶标的相互作用，以及其药代动力学和药效学特性。
我们提供超过9,500种药物类氟化化合物的氟片段库，这些化合物均来自我们专有的通用片段库存集合。这些含氟片段类分子具有广泛的化学结构差异性，并符合内部药物化学和PAINS结构过滤器的要求。