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Dehydrodiisoeugenol

Synonyms: 脱氢二异丁香酚, 去氢二异丁香酚
货号 T6S1543Cas号 2680-81-1 一键复制产品信息纯度: 99.97%
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Dehydrodiisoeugenol 是从Myristica fragrans Houtt 中分离得到的天然产物,具有抗炎和抗菌作用。它抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。

Dehydrodiisoeugenol

一键复制产品信息
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纯度: 99.97%

货号 T6S1543Cas号 2680-81-1

别名 脱氢二异丁香酚, 去氢二异丁香酚

Dehydrodiisoeugenol 是从Myristica fragrans Houtt 中分离得到的天然产物,具有抗炎和抗菌作用。它抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。

Dehydrodiisoeugenol
其他形式的 “Dehydrodiisoeugenol”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 248
现货
5 mg
¥ 638
现货
10 mg
¥ 1,130
现货
25 mg
¥ 1,850
现货
50 mg
¥ 2,780
现货
100 mg
¥ 4,130
待询
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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纯度: 99.97%
颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA HPLC HNMR产品操作手册

产品介绍


Dehydrodiisoeugenol AI Summary
Dehydrodiisoeugenol exhibits a bioactivity of inhibiting the Wnt/beta-catenin signaling pathway in human HEK293 cells, showing a 28.0% inhibition at a concentration of 20 μM after 24 hours, as determined by a dual luciferase reporter gene assay relative to the vehicle-treated control. Additionally, Dehydrodiisoeugenol demonstrates significant antischistosomal activity against Schistosoma mansoni, with an IC50 value of 53.5 μM in the MTT assay after 24 hours of incubation. It causes 100.0% mortality of the worms at concentrations ≤ 100 μM within 72 hours, induces tegument damage with 25.0% activity, and reduces worm motor activity with 100.0% efficacy at concentrations ≤ 100 μM within 72 hours relative to the control..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
1. Dehydrodiisoeugenol has anti-inflammatory activity. (1). Dehydrodiisoeugenol inhibited the expression of the COX-2 in RAW264.7 murine macrophages stimulated with LPS. (2). Dehydrodiisoeugenol inhibited LPS-stimulated phosphorylation-dependent proteolysis of inhibitor κB-α and transcriptional activity of NF-κB in the cells.
别名
脱氢二异丁香酚, 去氢二异丁香酚
化学信息
分子量326.39
分子式C20H22O4
CAS No.2680-81-1
SmilesCOc1cc(\C=C\C)cc2C(C)C(Oc12)c1ccc(O)c(OC)c1
密度1.16g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 59 mg/mL (180.77 mM), Sonication is recommended.
Chloroform, Dichloromethane, Ethyl Acetate, Acetone, etc.: Soluble
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6.13 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0638 mL15.3191 mL30.6382 mL153.1910 mL
5 mM0.6128 mL3.0638 mL6.1276 mL30.6382 mL
10 mM0.3064 mL1.5319 mL3.0638 mL15.3191 mL
20 mM0.1532 mL0.7660 mL1.5319 mL7.6595 mL
50 mM0.0613 mL0.3064 mL0.6128 mL3.0638 mL
100 mM0.0306 mL0.1532 mL0.3064 mL1.5319 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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