Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ropinirole (SKF 101468) 是一种选择性 D2 样家族受体激动剂,但它对 D1 受体没有亲和力。 它是一种具有口服活性的有效 D3/D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM,对 hD2、hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole 具有治疗帕金森氏病的研究潜力。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Ropinirole hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
Ropinirole 的其他形式现货产品:
产品描述 | Ropinirole (SKF 101468) is a selective D2-like family receptor agonist whereas it has no affinity for the D1 receptors. It is an orally active, potent D3/D2 receptor agonist with a Ki of 29 nM for D2 receptor, which also has pEC50s of 7.4, 8.4 and 6.8 for hD2, hD3 and hD4 receptors, respectively. Ropinirole has the potential for the treatment of Parkinson's disease[1] [2]. |
体外活性 | Ropinirole has 10-20 times higher affinity for D 3 receptors than for D 2 and D 4 receptors. It is weakly active at α2-adrenoceptors and 5-HT2 receptors but inactive at 5-HT1, benzodiazepine and gamma-aminobu acid receptors or α1 and β-adrenoceptors [1] [2]. |
体内活性 | Ropinirole (0.1-10 mg/kg; i.p.) lowers intracranial self-stimulation (ICSS) thresholds and induces anxiolytic- and antidepressive-like effects without affecting motor activity or spatial memory [2]. |
分子量 | 260.37 |
分子式 | C16H24N2O |
CAS No. | 91374-21-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ropinirole 91374-21-9 Inhibitor inhibitor inhibit