Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GPX4-IN-7 (Compound 31),一种靛玉红衍生物,作为结肠癌铁死亡的诱导剂,对HCT-116细胞显示出卓越的抗肿瘤效果,IC50为0.49 μM。该化合物通过促进GPX4降解和脂质ROS积累,有效触发铁死亡。
产品描述 | GPX4-IN-7 (Compound 31), an indirubin derivative, serves as a ferroptosis inducer in colon cancer treatment. Exhibiting potent antitumor properties, it inhibits HCT-116 cell growth with an IC50 of 0.49 μM. This compound also facilitates GPX4 degradation, leading to lipid ROS accumulation, thereby inducing ferroptosis [1]. |
分子量 | 478.93 |
分子式 | C25H23ClN4O4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GPX4-IN-7 Apoptosis Ferroptosis Inhibitor inhibitor inhibit