方法：大鼠松果体在 Richters 培养基中培养 48 h 后，加入 Delta (Phospho) Sleep Inducing Peptide（0.2-2000 nM）与去甲肾上腺素（NE, 10⁻⁶ M）共同孵育 4 h，检测 N-乙酰转移酶（NAT）活性。
结果：Delta (Phospho) Sleep Inducing Peptide 在 2 nM 浓度下显著增强 NE 诱导的 NAT 活性，使 NAT 活性提高近 100% [1]。

方法：雌性大鼠适应12 hr光暗周期（光照6:00-18:00）后，每日傍晚（17:30-18:00）静脉注射 Delta (Phospho) Sleep Inducing Peptide（0.1 nmol/kg），连续4天，使用Animex活动度记录仪监测昼夜自主活动节律变化。
结果：Delta (Phospho) Sleep Inducing Peptide 注射第1天即影响大鼠昼夜活动模式，第3天建立稳定的新活动节律，与外部光暗周期（Zeitgeber）相反。表现为暗期（夜间）活动减少、光期（白天）相对活动增加，呈现昼夜节律的相对反转或移位[2]。
方法：雄性大鼠（Sprague-Dawley）经第三脑室注射 Delta (Phospho) Sleep Inducing Peptide（20或200 pmol/kg），于12:12 h光暗周期的暗期开始前注射，通过脑电图和肌电图记录并分析注射后48 h内的睡眠时相。
结果：Delta (Phospho) Sleep Inducing Peptide（200 pmol/kg）增加暗期慢波睡眠（SWS，+17.3%）和反常睡眠（PS，+32.3%），未缩短睡眠潜伏期；SWS促进效应延续至次日光期，至第二日恢复至对照水平[3]。