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Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1

产品编号 T62899 CAS 2175953-98-5

Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 是一种有效的 Tau 蛋白聚集体抑制剂，对 AcPHF6 和全长 tau 蛋白聚集体显示出显著的抑制活性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1具有抗炎活性且可减少 NO 释放。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 对 LSP 刺激的 BV2 细胞具有低细胞毒性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 可逆转冈田酸诱导的大鼠记忆障碍。

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Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 Chemical Structure

Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1, CAS 2175953-98-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 185	现货
5 mg	￥ 413	现货
10 mg	￥ 663	现货
25 mg	￥ 1,230	现货
50 mg	￥ 1,990	现货
100 mg	￥ 2,970	现货
500 mg	￥ 6,680	现货

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生物活性

化学信息

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参考文献

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产品描述	Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 is a potent inhibitor of tau protein aggregates, showing significant inhibitory activity against AcPHF6 and full-length tau protein aggregates. Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 has anti-inflammatory activity and reduces NO release.Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 has low cytotoxicity against LSP-stimulated BV2 cells.Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 reverses okadaic acid-induced memory impairment in rats.
体外活性	Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 (compound 30) (0-40 μM) reduces the survival of SH-SY5Y cells at 30 μM. It does not show significant hepatotoxicity at high concentrations in LO2 cells, nor does it have any effect on the viability of BV2 cells at 20 μM.[1] Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 (2.5, 5, and 10 μM; 24 h) maintain the anti-inflammatory effect of sodium usage and reduce the NO release rate by 41% at 10 μM in LPS-stimulated BV2 cells.[1]
体内活性	Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 (5 and 10 mg/kg; I.P.; for 7 days, and after OA-injection continued IP for 7 days; Male SD rats) leads to a substantial improvement of the conventional reference spatial memory and cognitive abilities of OA-induced rats.[1]

分子量	460.44
分子式	C25H20N2O7
CAS No.	2175953-98-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 40.04 mg/mL (100 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1718 mL	10.8592 mL	21.7184 mL	54.2959 mL
	5 mM	0.4344 mL	2.1718 mL	4.3437 mL	10.8592 mL
	10 mM	0.2172 mL	1.0859 mL	2.1718 mL	5.4296 mL
	20 mM	0.1086 mL	0.543 mL	1.0859 mL	2.7148 mL
	50 mM	0.0434 mL	0.2172 mL	0.4344 mL	1.0859 mL
	100 mM	0.0217 mL	0.1086 mL	0.2172 mL	0.543 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Shi CJ, et al. Usnic acid derivatives as tau-aggregation and neuroinflammation inhibitors. Eur J Med Chem. 2020 Feb 1;187:111961.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 2175953-98-5 Cytoskeletal Signaling Immunology/Inflammation NO Synthase Microtubule Associated Inhibitor inhibitor inhibit

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