方法：人类 PBL 细胞用 Infliximab (1000 µg/mL) 和 PHA (5 µg/mL) 或 LPS (1 µg/mL) 刺激 1-20 h，通过 RT-PCR 检测 mRNA 表达水平。
结果：在用 Infliximab 单抗治疗受刺激的 PBL 后，先前 PHA 和 LPS 诱导的 PECAM-1 下调减弱。Infliximab 抑制 PHA 介导的 ICAM-1 基因表达诱导，以及 LPS 介导的 ICAM-1 上调。Infliximab 对 PHA 或 LPS 诱导的 VCAM-1 基因表达上调具有相同的抑制作用。[1]
方法：WT mTNF 转染的 Jurkat 细胞用 Infliximab (1-10 µg/mL) 处理 24-72 h，通过 [3H] thymidine 检测细胞增殖。
结果：在 Infliximab 治疗 24 h 后，转染 WT mTNF 的Jurkat 细胞的增殖几乎完全被消除。[2]

方法：为检测体内活性，AKR 小鼠感染鼠鞭毛虫诱导慢性结肠炎感染模型。感染 35 天后，腹腔注射 Infliximab (5 mg/kg) 。
结果：感染后第 35 天，感染引发严重的透壁性结肠炎。测定结肠病理、巨噬细胞表型和细胞死亡。Infliximab 显著增强了结肠免疫细胞的凋亡，这可能是由人源化抗体本身的直接作用所驱动的。[3]