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Galanthamine hydrobromide

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纯度: 99.49%

货号 T0086Cas号 1953-04-4

别名 氢溴酸加兰他敏, Galanthamine HBr, Galantamine hydrobromide

Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂，IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂，IC50值为 0.35 µM，可用于阿尔茨海默症的研究。

Galanthamine hydrobromide
其他形式的 “Galanthamine hydrobromide”:
Galanthamine hydrobromide (Standard)
Galanthamine

Galanthamine hydrobromide

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货号 T0086 别名 氢溴酸加兰他敏, Galanthamine HBr, Galantamine hydrobromideCas号 1953-04-4

Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂，IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂，IC50值为 0.35 µM，可用于阿尔茨海默症的研究。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 152
现货
10 mg
¥ 198
现货
25 mg
¥ 316
现货
50 mg
¥ 455
现货
100 mg
¥ 637
现货
500 mg
¥ 1,380
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 269
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide), a long-acting and centrally active AChE inhibitor (IC50:410 nM), is an allosteric potentiator at neuronal nicotinic ACh receptors.
靶点活性
AChE:410 nM
体外活性

Galanthamine hydrobromide 对人脑前额皮层和海马区的乙酰胆碱酯酶(AChE)的IC50 值为 14 nM和15 nM。此外，神经外科患者血液样本中的红细胞胆碱酯酶活性被Galanthamine hydrobromide 抑制的程度是脑组织样本中的10倍。[1]Galanthamine hydrobromide (1 μM) 可激活从Dexamethasone acetate小鼠成纤维细胞（M10 细胞）中切除的外向斑块中电导为 18 和 30 pS 的单通道。[2]在克隆大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞上，Galanthamine hydrobromide 是克隆大鼠嗜铬细胞瘤（PC12）细胞上的非竞争性烟碱受体激动剂。Galanthamine hydrobromide（50 μM）可激活从克隆 PC12 细胞中切除的外切斑块的单通道电流。[3]

体内活性

Galanthamine hydrobromide 显著提高了缺血-再灌注损伤后存活的锥体神经元数量。Galanthamine hydrobromide 显著降低TUNEL标记、活化的caspase-3 活化的以及SOD-2免疫反应。尼古丁拮抗剂美卡明阻断了Galanthamine hydrobromide 的保护作用。即使在缺血后3小时给药，Galanthamine hydrobromide 的神经保护效应仍然存在。[4]

别名氢溴酸加兰他敏, Galanthamine HBr, Galantamine hydrobromide
化学信息
分子量368.27
分子式C17H21NO3·HBr
CAS No.1953-04-4
SmilesBr.COc1ccc2CN(C)CCC34C=CC(O)CC3Oc1c24
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 35.59 mg/mL (96.64 mM), Sonication is recommended.
H2O: 18.2 mg/mL (49.42 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.72 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7154 mL13.5770 mL27.1540 mL135.7700 mL
5 mM0.5431 mL2.7154 mL5.4308 mL27.1540 mL
10 mM0.2715 mL1.3577 mL2.7154 mL13.5770 mL
20 mM0.1358 mL0.6788 mL1.3577 mL6.7885 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0543 mL0.2715 mL0.5431 mL2.7154 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Nicotinic acetylcholine receptorsneurodegenerativenAChRInhibitorinhibitGalanthamine hydrobromideGalanthamineGalantamine HydrobromideGalantaminedisease (AD)diseaseCholinesterase (ChE)Alzheimer'sAChEacetylcholinesterase
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