规格

价格

库存

数量

1 mg

¥ 496

现货

5 mg

¥ 1,230

现货

10 mg

¥ 1,990

现货

25 mg

¥ 3,380

现货

50 mg

¥ 4,970

现货

100 mg

¥ 6,880

现货

500 mg

¥ 13,700

现货

1 mL x 10 mM (in DMSO)

¥ 1,360

现货

生物活性

产品描述	CCPA (2-chloro-N(6)cyclopentyladenosine) is a potent and selective agonist of adenosine A1 receptor
靶点活性	A1 receptor:40 nM
体外活性	CCPA通过抑制CnAβ的mRNA和蛋白表达，并较CsA更显著地展现了抗肥大效果。CCPA对心肌细胞肥大的抑制作用被A1受体拮抗剂DPCPX[1]所抵消。
体内活性	CCPA（CCPA）合成为A1腺苷受体的潜在高亲和力配体。通过CCPA对大鼠脑膜上A1受体的[3H]PIA结合的抑制显示，其Ki值为0.4 nM，与亲本化合物N6-环戊基腺苷（CPA）的Ki值0.8 nM相比，CCPA展现出更高的亲和力[2]。
别名	2-氯-N6-环戊基腺苷, 2-CHLORO-N-CYCLOPENTYLADENOSINE, 2-chloro-N(6)cyclopentyladenosine

化学信息

分子量	369.8
分子式	C₁₅H₂₀ClN₅O₄
CAS No.	37739-05-2
Smiles	N(C1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)=NC(Cl)=N1)C4CCCC4
密度	1.87 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (148.73 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.41 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.7042 mL	13.5208 mL	27.0416 mL	135.2082 mL
5 mM	0.5408 mL	2.7042 mL	5.4083 mL	27.0416 mL
10 mM	0.2704 mL	1.3521 mL	2.7042 mL	13.5208 mL
20 mM	0.1352 mL	0.6760 mL	1.3521 mL	6.7604 mL
50 mM	0.0541 mL	0.2704 mL	0.5408 mL	2.7042 mL
100 mM	0.0270 mL	0.1352 mL	0.2704 mL	1.3521 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

CCPA

CCPA

产品介绍

引用文献

计算器

体内实验配液计算器

剂量转换

关键词

CCPA

CCPA

CCPA 相关产品

产品介绍

引用文献

计算器

体内实验配液计算器

剂量转换

关键词