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SP-141 是一种 MDM2 抑制剂,可促进 MDM2 自身泛素化和降解,具有抗癌活性。


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SP-141 是一种 MDM2 抑制剂,可促进 MDM2 自身泛素化和降解,具有抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 366 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 828 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,330 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,630 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 3,860 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 5,490 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 913 | In stock |
SP-141 相关产品
| 产品描述 | SP 141 is a MDM2 inhibitor.SP-141 promotes MDM2 auto-ubiquitination and degradation, with anticancer activity. |
| 体外活性 | SP141直接与MDM2结合,促进其自身泛素化和通过蛋白酶体的降解。该化合物降低了胰腺癌细胞系中MDM2的水平及其增殖率,50%抑制浓度<0.5 μM(0.38-0.50 μM)。SP141浓度的增加导致胰腺癌细胞系中凋亡水平和G2-M期阻滞的增加,无论它们是否表达功能性P53[1]。 |
| 体内活性 | 向裸鼠注射SP141(40 mg/kg/d)能显著抑制异种移植瘤的生长(与对照组相比减少了75%),并导致原位肿瘤的退缩[1]。 |
| 别名 | SP 141 |
| 分子量 | 324.38 |
| 分子式 | C22H16N2O |
| CAS No. | 1253491-42-7 |
| Smiles | COc1ccc2[nH]c3c(nccc3c2c1)-c1cccc2ccccc12 |
| 密度 | 1.284 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.4 mg/mL (13.56 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (3.08 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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