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ABT530

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纯度: 99.93%

货号 T5127Cas号 1353900-92-1

别名 哌仑他韦, Pibrentasvir, ABT-530, ABT 530

ABT530 (Pibrentasvir) 是一种 HCV NS5A 抑制剂,针对含有 NS5A 基因型 1-6 的 HCV 复制子,EC50 范围为 1.4-5.0 pM。

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货号 T5127 别名 哌仑他韦, Pibrentasvir, ABT-530, ABT 530Cas号 1353900-92-1

ABT530 (Pibrentasvir) 是一种 HCV NS5A 抑制剂,针对含有 NS5A 基因型 1-6 的 HCV 复制子,EC50 范围为 1.4-5.0 pM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 119
现货
2 mg
¥ 159
现货
5 mg
¥ 247
现货
10 mg
¥ 413
现货
25 mg
¥ 828
现货
50 mg
¥ 1,320
现货
100 mg
¥ 1,980
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 493
现货
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产品介绍


ABT530 AI Summary
ABT530 is a highly lipophilic agent with potent antiviral activity, particularly in inhibiting NS5A in HuH7 cells infected with various HCV genotypes. It demonstrates low EC50 values and exhibits inhibitory effects on specific NS5A mutants, showcasing potential as a therapeutic agent for Hepatitis C Virus treatment. Additionally, ABT530 shows strong inhibitory activity (>99.9%) against HCV NS3/4a protease. Pharmacokinetic studies reveal favorable properties, including good oral bioavailability and a long half-life (23.0 hr) in humans, with significant fecal excretion (>96.6%) and minimal urinary excretion (0.0%). Despite its low solubility in aqueous solutions and low permeability in MDCK and PAMPA assays, the compound demonstrates very high protein binding in human plasma (>99.9%) and significant bioavailability in animal models, indicating its potential for further development as an HCV therapeutic..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
ABT530 (Pibrentasvir) is an HCV NS5A inhibitor with EC50s ranging from 1.4-5.0 pM against HCV replicons containing NS5A from genotypes 1-6.
靶点活性
HCV NS5A:1.4-5.0 pM(EC50)
别名哌仑他韦, Pibrentasvir, ABT-530, ABT 530
化学信息
分子量1113.18
分子式C57H65F5N10O8
CAS No.1353900-92-1
SmilesCO[C@H](C)[C@H](NC(=O)OC)C(=O)N1CCC[C@H]1c1nc2cc(F)c(cc2[nH]1)[C@H]1CC[C@@H](N1c1cc(F)c(N2CCC(CC2)c2ccc(F)cc2)c(F)c1)c1cc2[nH]c(nc2cc1F)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](NC(=O)OC)[C@@H](C)OC
密度1.363 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,keep away from moisture,store at low temperature | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 257.5 mg/mL (231.32 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (1.8 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.8983 mL4.4916 mL8.9833 mL44.9164 mL
5 mM0.1797 mL0.8983 mL1.7967 mL8.9833 mL
10 mM0.0898 mL0.4492 mL0.8983 mL4.4916 mL
20 mM0.0449 mL0.2246 mL0.4492 mL2.2458 mL
50 mM0.0180 mL0.0898 mL0.1797 mL0.8983 mL
100 mM0.0090 mL0.0449 mL0.0898 mL0.4492 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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