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Topoisomerase II inhibitor 13

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纯度: 99.84%

货号 T67899Cas号 451515-89-2

Topoisomerase II inhibitor 13抑制拓扑异构酶II (Topo II)，对HL-60衍生的HL-60/MX2癌细胞具有较强的抗Topo II 毒性的抗增殖活性。

Topoisomerase II inhibitor 13
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Topoisomerase II inhibitor 13

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货号 T67899Cas号 451515-89-2

Topoisomerase II inhibitor 13抑制拓扑异构酶II (Topo II)，对HL-60衍生的HL-60/MX2癌细胞具有较强的抗Topo II 毒性的抗增殖活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 138
现货
5 mg
¥ 345
现货
10 mg
¥ 553
现货
25 mg
¥ 931
现货
50 mg
¥ 1,390
现货
100 mg
¥ 2,000
现货
200 mg
¥ 2,750
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产品介绍

Topoisomerase II inhibitor 13 AI Summary
Topoisomerase II inhibitor 13 exhibits significant bioactivity against Plasmodium falciparum strains Dd2 and 3D7, with inhibition rates of 99.0% and 100.0% respectively in whole red blood cells. It has an XC50 value of 266.88 nM against Plasmodium falciparum 3D7 LDH activity and shows a lower inhibition rate of 2.0% in another LDH reporter assay. The compound also inhibits the human HepG2 cell line by 8.0% and demonstrates an Inhibition Frequency Index (IFI) of 5.52% in non-kinase HTS assays. Additionally, Topoisomerase II inhibitor 13 exhibits cytotoxicity against transgenic Leishmania Mexicana promastigotes with glucose transport deficiencies, showing inhibitory activity ranging from 4.63% to 7.13%. It has antiproliferative effects on various human cancer cell lines, including HeLa, MDA-MB-201, A549, K562, Raji, HL60, and HL60/MX2 cells, with IC50 values ranging from 1800.0 nM to 28900.0 nM after 48 hours of treatment. Furthermore, it displays an IC50 ratio of 2.5 when comparing its activity on HL60/MX2 cells to HL60 cells and exhibits cytotoxicity against HEK293 cells with an IC50 value of 7870.0 nM after 48 hours..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Topoisomerase II inhibitor 13 inhibits topoisomerase II (Topo II) that shows strong anti-proliferation activity against HL-60/MX2 cancer cells derived from HL-60 against Topo II toxicity.
化学信息
分子量413.48
分子式C22H23N9
CAS No.451515-89-2
SmilesNC1=C(C=2C(N1CCCN(CC)CC)=NC(C#N)=C(C#N)N2)C=3NC=4C(N3)=CC=CC4
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 6 mg/mL (14.51 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4185 mL12.0925 mL24.1850 mL120.9248 mL
5 mM0.4837 mL2.4185 mL4.8370 mL24.1850 mL
10 mM0.2418 mL1.2092 mL2.4185 mL12.0925 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

WAY323966Topoisomerase II inhibitor 13Topo II
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