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Samuraciclib hydrochloride hydrate

产品编号 T63650

Samuraciclib (CT7001) hydrochloride hydrate 是有效的、选择性、ATP 竞争性的、口服具有活力的 CDK7 抑制剂 (IC50: 41 nM)。Samuraciclib hydrochloride hydrate 对 CDK7的选择性分别是 CDK1，CDK2 (IC50为 578 nM)，CDK5 和 CDK9 的 45 倍，15 倍，230 倍和 30 倍。Samuraciclib hydrochloride hydrate 能够抑制乳腺癌细胞系的生长 (GI50: 0.2-0.3 μM)，表现出有效的抗肿瘤效果。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

T63650

Samuraciclib hydrochloride hydrate, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 8,930	10-14周
50 mg	￥ 11,600	10-14周
100 mg	￥ 15,843	10-14周

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Samuraciclib hydrochloride hydrate 的其他形式现货产品:

Samuraciclib hydrochloride

其他形式的 Samuraciclib hydrochloride hydrate:

该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

产品描述	Samuraciclib (CT7001) hydrochloride hydrate is a potent, selective, ATP-competitive, orally active inhibitor of CDK7 (IC50: 41 nM). Samuraciclib hydrochloride hydrate inhibits the growth of breast cancer cell lines (GI50: 0.2-0.3 μM) and exhibits potent antitumor effects.

分子量	521.7
分子式	C22H35ClN6O3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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分子量

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +