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A 1070722

货号 T10202Cas号 1384424-80-9 一键复制产品信息纯度: 99.9%
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A 1070722 是高效的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3)选择性抑制剂，与 GSK-3α 和 GSK-3β 结合的Ki 为 0.6 nM。A 1070722 可以穿透血脑屏障并在脑区积聚，具有作为PET 放射性跟踪剂定量测定脑部 GSK-3的潜力。

A 1070722

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纯度: 99.9%

货号 T10202Cas号 1384424-80-9

A 1070722 是高效的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3)选择性抑制剂，与 GSK-3α 和 GSK-3β 结合的Ki 为 0.6 nM。A 1070722 可以穿透血脑屏障并在脑区积聚，具有作为PET 放射性跟踪剂定量测定脑部 GSK-3的潜力。

A 1070722
规格价格库存数量
1 mg
¥ 119
现货
5 mg
¥ 296
现货
10 mg
¥ 539
现货
25 mg
¥ 1,060
现货
50 mg
¥ 1,930
现货
100 mg
¥ 2,810
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 243
现货
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TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

实验操作小课堂
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纯度: 99.9%
颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
A 1070722 is a potent and selective GSK-3 inhibitor, shows high affinity GSK-3α(Ki = 0.6 nM) and GSK-3β(Ki = 0.6 nM). It can penetrate the blood-brain barrier (BBB) and accumulates in brain regions, thus potential for PET radiotracer for the quantification of GSK-3 in brain.
靶点活性
GSK-3α:0.6 nM (ki), GSK-3β:0.6 nM (ki)
体内活性

在麻醉状态下的綠猴进行的PET成像实验显示，A 1070722成功穿透血脑屏障(BBB)且在脑区积聚。研究观察到前额皮质的放射性结合最高，其次是顶叶皮质和前扣带皮质，而尾状核、壳核和丘脑的结合则相对最低，这与人脑内GSK-3已知的分布模式[1]相似。

化学信息
分子量362.31
分子式C17H13F3N4O2
CAS No.1384424-80-9
SmilesCOc1ccc2c(NC(=O)Nc3cccc(n3)C(F)(F)F)ccnc2c1
密度1.461 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 83.33 mg/mL (230 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7601 mL13.8003 mL27.6007 mL138.0034 mL
5 mM0.5520 mL2.7601 mL5.5201 mL27.6007 mL
10 mM0.2760 mL1.3800 mL2.7601 mL13.8003 mL
20 mM0.1380 mL0.6900 mL1.3800 mL6.9002 mL
50 mM0.0552 mL0.2760 mL0.5520 mL2.7601 mL
100 mM0.0276 mL0.1380 mL0.2760 mL1.3800 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorinhibitGSK-3βGSK-3αGSK-3GSK3Glycogen synthase kinase-3Glycogen synthase kinase 3A-1070722A1070722A 1070722
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