- 全部删除
- 您的购物车当前为空
ASTX295 是一种选择性的小鼠双微体 2 (MDM2) 拮抗剂,其 IC50 值小于 1 nM。该化合物能阻断 MDM2 和 p53 的相互作用,重新激活野生型 (WT) TP53,从而诱导相关转录靶点的表达,引起细胞死亡和细胞周期阻滞。ASTX295 被认为在研究淋巴细胞恶性肿瘤方面具有潜力,例如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、套细胞淋巴瘤 (MCL) 和 T 细胞淋巴瘤。
ASTX295 是一种选择性的小鼠双微体 2 (MDM2) 拮抗剂,其 IC50 值小于 1 nM。该化合物能阻断 MDM2 和 p53 的相互作用,重新激活野生型 (WT) TP53,从而诱导相关转录靶点的表达,引起细胞死亡和细胞周期阻滞。ASTX295 被认为在研究淋巴细胞恶性肿瘤方面具有潜力,例如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、套细胞淋巴瘤 (MCL) 和 T 细胞淋巴瘤。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
ASTX295 相关产品
产品描述 | ASTX295 is a selective mouse double minute 2 (MDM2) antagonist with an IC50 value of less than 1 nM. It specifically inhibits the interaction between MDM2 and p53, reactivating wild-type (WT) TP53, which subsequently induces the expression of related transcriptional targets, leading to cell death and cell cycle arrest. ASTX295 holds potential for research in lymphoid malignancies such as diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), mantle cell lymphoma (MCL), and T-cell lymphoma. |
分子量 | 630.531 |
分子式 | C33H34Cl2FNO6 |
CAS No. | 2093449-12-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容