keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FD-1080 free acid 是一种在 NIR-II 区域内具备激发及发射特性的荧光团(Ex=1064 nm, Em=1080 nm),适用于体内成像。
产品描述 | FD-1080 free acid, an NIR-II region fluorophore (Ex=1064 nm, Em=1080 nm), facilitates in vivo imaging [1]. |
体外活性 | FD-1080在连续激光照射下展现出卓越的光稳定性。其量子产率为0.31%,与胎牛血清(FBS)结合形成FD-1080-FBS复合物后,量子产率可提高至5.94%[1]。 |
体内活性 | FD-1080在1064纳米NIR-II激发下展示了高于650纳米至980纳米NIR激发的深层组织穿透能力和卓越成像分辨率。借助此特性,实现了对小鼠活体左后肢血管、腹部和脑血管的深层组织和高分辨率成像,能够穿透完整的皮肤、组织和颅骨。FD-1080还能通过动态成像记录清醒及麻醉状态小鼠肝脏呼吸性头尾运动,从而定量监测呼吸频率[1]。 |
分子量 | 743.33 |
分子式 | C40H39ClN2O6S2 |
CAS No. | 1151888-25-3 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FD-1080 free acid 1151888-25-3 Inhibitor inhibitor inhibit