Ikarisoside A是一种从淫羊藿属植物提取的天然黄酮苷类化合物，这些植物在中国传统医药中被用作补药、抗风湿药和壮阳药。研究发现，Ikarisoside A（1-100 μM）能够依赖浓度地抑制由乙酰胆碱（一种生理性分泌促进剂和烟碱型乙酰胆碱受体的激动剂）引发的儿茶酚胺分泌。对于由鱼腥草碱和56 mM K(+)引发的儿茶酚胺分泌，Ikarisoside A的影响较小。同样，Ikarisoside A（1-100 μM）也能够依赖浓度地抑制乙酰胆碱诱导的(22)Na(+)和(45)Ca(2+)流入，这与其对儿茶酚胺分泌的抑制作用相似。在表达α3β4烟碱型乙酰胆碱受体的非洲爪蟾卵母细胞中，Ikarisoside A（0.1-100 μM）能直接抑制由乙酰胆碱引起的电流。它还在1-100 μM和10-100 μM浓度下分别抑制了乙酰胆碱诱导的(14)C-儿茶酚胺合成和酪氨酸羟化酶活性。这些发现表明，Ikarisoside A通过抑制牛肾上腺髓质细胞中烟碱型乙酰胆碱受体-离子通道，抑制乙酰胆碱诱导的儿茶酚胺分泌和合成。