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Timegadine hydrochloride

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货号 T203602Cas号 71080-06-3

别名 SR1368 hydrochloride

Timegadine hydrochloride (SR1368 hydrochloride) 是 Timegadine 的盐酸盐衍生物,作为一种口服生物可利用性的 COX 和脂氧合酶 (lipo-oxygenase) 的抑制剂。它在兔血小板和大鼠脑中的 COX 的 IC50 分别为 5 nM 和 20 μM,并在马和兔血小板中的脂氧合酶呈现 IC50 为 100 μM 的抑制作用。Timegadine hydrochloride 具有抗关节炎的药理活性。

Timegadine hydrochloride
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货号 T203602 别名 SR1368 hydrochlorideCas号 71080-06-3

Timegadine hydrochloride (SR1368 hydrochloride) 是 Timegadine 的盐酸盐衍生物,作为一种口服生物可利用性的 COX 和脂氧合酶 (lipo-oxygenase) 的抑制剂。它在兔血小板和大鼠脑中的 COX 的 IC50 分别为 5 nM 和 20 μM,并在马和兔血小板中的脂氧合酶呈现 IC50 为 100 μM 的抑制作用。Timegadine hydrochloride 具有抗关节炎的药理活性。

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产品介绍


生物活性
产品描述
Timegadine hydrochloride (SR1368 hydrochloride) is the hydrochloride salt form of Timegadine. It is an orally active inhibitor of COX and lipo-oxygenase, effectively suppressing COX in rabbit platelets and rat brain with IC50 values of 5 nM and 20 μM, respectively, and inhibiting lipo-oxygenase in horse and rabbit platelets with an IC50 of 100 μM. Timegadine hydrochloride also exhibits anti-arthritis activity.
别名SR1368 hydrochloride
化学信息
分子量401.96
分子式C20H24ClN5S
CAS No.71080-06-3
SmilesCl.N=1C=CSC1NC(=NC2=CC(=NC=3C=CC=CC32)C)NC4CCCCC4
储存&溶解度
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计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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