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LRK-4189 是一种口服活性良好且具有选择性的 PIP4K2C PROTAC 降解剂,在 MOLT-4 细胞中对 PIP4K2C 的 DC₅₀ 低于 500 nM。该化合物展现出显著的 抗肿瘤作用,可诱导 细胞内源性凋亡 并 激活干扰素信号通路,从而在免疫惰性的 微卫星稳定型(MSS)结直肠癌(CRC)细胞 中引发 免疫介导的肿瘤细胞杀伤。因此,LRK-4189 可用于研究 MSS 型结直肠癌等相关癌症的分子机制与治疗策略。

LRK-4189 是一种口服活性良好且具有选择性的 PIP4K2C PROTAC 降解剂,在 MOLT-4 细胞中对 PIP4K2C 的 DC₅₀ 低于 500 nM。该化合物展现出显著的 抗肿瘤作用,可诱导 细胞内源性凋亡 并 激活干扰素信号通路,从而在免疫惰性的 微卫星稳定型(MSS)结直肠癌(CRC)细胞 中引发 免疫介导的肿瘤细胞杀伤。因此,LRK-4189 可用于研究 MSS 型结直肠癌等相关癌症的分子机制与治疗策略。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | LRK-4189 is an orally active and highly selective PIP4K2C PROTAC degrader. In MOLT-4 cells, its DC₅₀ for PIP4K2C is lower than 500 nM. This compound exhibits significant anti-tumor effects, inducing endogenous apoptosis in cells and activating the interferon signaling pathway, thereby triggering immune-mediated tumor cell killing in immunologically inert microsatellite stable (MSS) colorectal cancer (CRC) cells. Therefore, LRK-4189 can be used to study the molecular mechanisms and treatment strategies of MSS-type colorectal cancer and related cancers. |
| 分子量 | 793.9 |
| 分子式 | C43H49F2N9O4 |
| CAS No. | 3063346-83-5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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