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别名 LRK4189, LRK 4189
LRK-4189是一种具有口服活性和选择性的PIP4K2C PROTAC降解剂,在 MOLT-4 细胞中的DC50<500 nM,能够诱导细胞内源性凋亡和激活干扰素信号通路,对微卫星稳定 (MSS) 结直肠癌(CRC)细胞具有抗肿瘤活性。


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LRK-4189是一种具有口服活性和选择性的PIP4K2C PROTAC降解剂,在 MOLT-4 细胞中的DC50<500 nM,能够诱导细胞内源性凋亡和激活干扰素信号通路,对微卫星稳定 (MSS) 结直肠癌(CRC)细胞具有抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,800 | 8-10周 | |
| 5 mg | ¥ 7,000 | 8-10周 | |
| 10 mg | ¥ 11,500 | 8-10周 | |
| 25 mg | ¥ 17,900 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 25,000 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 35,000 | 8-10周 |
| 产品描述 | LRK-4189 is an orally active, selective PIP4K2C PROTAC degrader with a DC50 <500 nM in MOLT-4 cells. It induces endogenous apoptosis and activates the interferon signaling pathway, exhibiting antitumor activity against microsatellite stable (MSS) colorectal cancer (CRC) cells. |
| 别名 | LRK4189, LRK 4189 |
| 分子量 | 793.9 |
| 分子式 | C43H49F2N9O4 |
| CAS No. | 3063346-83-5 |
| Smiles | FC=1C(C2=CC(=CC=C2)N3C(=O)C=CC=C3)=NC(N[C@@H]4CC[C@@H](NC(=O)[C@@H]5CC[C@H](CC5)N6CCN(CC6)C7=C(F)C=C(N[C@@H]8C(=O)NC(=O)CC8)C=C7)CC4)=NC1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多