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PROTAC PARP1 degrader-3 (Compound C6) 是一种针对PARP1的PROTAC降解剂,其DC50为58.14 nM。在癌细胞系SW-620和LOVO中,该化合物展现出细胞毒性,IC50分别为1.63 μM和2.84 μM。在BRCA突变的结肠癌细胞中,PROTAC PARP1 degrader-3 与SN-38共同使用表现出协同作用,组合指数 (CI) 为0.487。
PROTAC PARP1 degrader-3 (Compound C6) 是一种针对PARP1的PROTAC降解剂,其DC50为58.14 nM。在癌细胞系SW-620和LOVO中,该化合物展现出细胞毒性,IC50分别为1.63 μM和2.84 μM。在BRCA突变的结肠癌细胞中,PROTAC PARP1 degrader-3 与SN-38共同使用表现出协同作用,组合指数 (CI) 为0.487。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | PROTAC PARP1 degrader-3 (Compound C6) is a PROTAC degrader specifically targeting PARP1, with a DC50 of 58.14 nM. It demonstrates cytotoxicity in SW-620 and LOVO cancer cells, with IC50 values of 1.63 μM and 2.84 μM, respectively. In BRCA-mutated colon cancer cells, PROTAC PARP1 degrader-3 exhibits synergistic effects with SN-38, with a combination index (CI) of 0.487. |
靶点活性 | PARP1:58.14 nM (DC50) |
分子量 | 896.13 |
分子式 | C52H65N9O5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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