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Nevanimibe hydrochloride

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产品编号 T12225LCas号 133825-81-7
别名 PD-132301 hydrochloride, ATR101 hydrochloride

Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 抑制剂，EC50为 9 nM。它抑制 ACAT2，EC50为 368 nM。它诱导细胞凋亡，具有抗肾上腺皮质癌的潜力。

Nevanimibe hydrochloride
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纯度: 99.75%

产品编号 T12225L 别名 PD-132301 hydrochloride, ATR101 hydrochlorideCas号 133825-81-7

Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 抑制剂，EC50为 9 nM。它抑制 ACAT2，EC50为 368 nM。它诱导细胞凋亡，具有抗肾上腺皮质癌的潜力。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 413
In stock
5 mg
¥ 828
In stock
10 mg
¥ 1,490
In stock
25 mg
¥ 3,290
In stock
50 mg
¥ 4,730
In stock
100 mg
¥ 6,590
In stock
200 mg
¥ 8,890
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 835
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) is an orally active and selective inhibitor of acyl-coenzyme A:cholesterol O-acyltransferase 1 (ACAT1) (EC50 of 9 nM).
靶点活性
ACAT1:EC50 of 9 nM, ACAT2:368 nM (EC50)
体外活性

在H295R人源肾上腺皮质癌细胞中，Nevanimibe hydrochloride(ATR-101 hydrochloride)能够降低胆固醇酯的形成并提升游离胆固醇(FC)水平，显示出对ACAT1活性的强效抑制。ATR-101处理还导致Caspase-3/7水平上升和末端脱氧核糖核酸转移酶2'-脱氧尿苷5'-三磷酸镍末端标记阳性细胞增加，这表明激活了细胞凋亡[2]。

别名PD-132301 hydrochloride, ATR101 hydrochloride
化学信息
分子量458.08
分子式C27H40ClN3O
CAS No.133825-81-7
SmilesCl.CC(C)c1cccc(C(C)C)c1NC(=O)NCC1(CCCC1)c1ccc(cc1)N(C)C
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 41.67 mg/mL (90.97 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1830 mL10.9151 mL21.8302 mL109.1512 mL
5 mM0.4366 mL2.1830 mL4.3660 mL21.8302 mL
10 mM0.2183 mL1.0915 mL2.1830 mL10.9151 mL
20 mM0.1092 mL0.5458 mL1.0915 mL5.4576 mL
50 mM0.0437 mL0.2183 mL0.4366 mL2.1830 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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