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VAMP 是一种四肽和竞争性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂,其 IC50 为 1.00 μM,Kd 为 6.89 μM。VAMP 有效靶向 DPP-IV-GLP-1 轴,适用于 2 型糖尿病的研究。

VAMP 是一种四肽和竞争性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂,其 IC50 为 1.00 μM,Kd 为 6.89 μM。VAMP 有效靶向 DPP-IV-GLP-1 轴,适用于 2 型糖尿病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | VAMP is a tetrapeptide that acts as a competitive dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor, exhibiting an IC50 of 1.00 μM and a Kd of 6.89 μM. It effectively targets the DPP-IV-GLP-1 axis and is utilized in the research of type 2 diabetes. |
| 靶点活性 | DPP4:6.89 μM(Kd) |
| 分子量 | 416.535 |
| 分子式 | C18H32N4O5S |
| Smiles | C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多