消化系统疾病造模

Lipopolysaccharides（LPS）来源于大肠杆菌O55:B5，是革兰氏阴性菌外膜的重要成分，由脂质A、核心寡糖和O-特异性多糖组成，具有高免疫原性，能激活免疫细胞TLR4受体，诱导细胞迁移体分泌，并有助于维持细菌外膜完整性、抵御胆汁盐和脂类抗生素的破坏，常用于炎症模型的构建，如关节炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、以及消化系统等疾病模型的构建。

Ceruletide 是一种十肽，作为安全有效的胆囊收缩素受体激动剂，对胆囊肌肉和胆管具有直接的痉挛性作用，常用于构建胰腺炎模型。

Taurocholic acid（N-Choloyltaurine）是一种参与脂肪乳化的胆汁酸，具有显著的生物活性和免疫调节作用，可通过上调VEGF-A表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤，并通过PI3K介导的途径防止肿瘤坏死因子-α诱导的胆管细胞损伤，常用于诱导胰腺炎模型。

Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，是补体和凝血途径的抑制剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。

L-精氨酸（L-Arginine，L-Arg）是内皮型一氧化氮合酶（eNOS）的底物，可通过阳离子氨基酸转运体家族进入血管平滑肌细胞，并在其中被代谢为一氧化氮（NO）、多胺或L-脯氨酸，是一种有效的血管扩张剂，常用于诱导实验性急性胰腺炎。

Aspirin 是一种口服有效的选择性、不可逆性COX-1和COX-2抑制剂（IC₅₀分别为5和210 μg mL），能诱导细胞凋亡，抑制NF-κB活化及血小板前列腺素合成，预防血栓形成。它还作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂上调p21，具有抗炎、解热镇痛和抗血小板聚集活性，常用于诱导胃溃疡模型。

Sodium taurocholate 是一种具有显著生物活性的化合物，可通过上调VEGF-A的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤，同时具有一定的免疫调节作用，可用于诱导胰腺炎模型。

Reserpine（Serpalan）是一种从催吐萝芙木根中发现的生物碱，作为囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，通过抑制去甲肾上腺素向储存囊泡的摄取，导致中枢和外周神经末梢的儿茶酚胺和血清素耗竭，具有抗高血压和抗精神病作用，可用于诱导胃溃疡以及抑郁症模型。

Histamine 是一种由组氨酸酶促脱羧生成的有机含氮胺，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为中枢神经递质发挥作用。它是强效的胃酸分泌兴奋剂、支气管平滑肌收缩剂和血管扩张剂，常用于诱导胃溃疡动物模型。

Indomethacin 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药（NSAID），可非选择性抑制环氧化酶COX-1和COX-2，其IC₅₀分别为18 nM和26 nM，具有良好的血脑屏障通透性。该化合物具有显著的抗炎、抗肿瘤和抗感染活性，广泛应用于癌症、炎症和病毒感染等相关研究，同时也常用于诱导胃溃疡动物模型。

Histamine dihydrochloride 是 Histamine 的一种二盐酸形式，属于内源性代谢产物。组胺是一种有机含氮化合物，具有多种生物活性，是强效的胃酸分泌兴奋剂、支气管平滑肌收缩剂和血管扩张剂，同时也是一种具有中枢神经作用的神经递质，可用于诱导胃溃疡模型。

Indomethacin sodium hydrate 是一种有效的口服活性、竞争性且可逆性的COX-1和COX-2抑制剂，IC50值分别为18 nM和26 nM，具有抗炎、抗癌和抗感染活性，常用于癌症、炎症和病毒感染的相关研究。此外，它可诱发偏头痛和胃肠道损伤，可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高以及类风湿性关节炎等疾病，同时也可用于诱导胃溃疡模型。

Acifluorfen 是一种原卟啉原氧化酶抑制剂除草剂，可促进原卟啉 IX 积累，诱导啮齿动物肝脏肿瘤及肝损伤和心脏功能障碍，同时在敏感植物中引起色素和脂质的强烈光氧化破坏，可用于诱导肝炎和胰腺炎。

8-Epidiosbulbin E acetate 是从 Dioscorea bulbifera L. 中发现的丰富呋喃类化合物，具有对多重耐药菌广谱的质粒消除活性，可用于诱导小鼠肝损伤模型。

Taurocholic acid sodium salt hydrate 是一种胆汁酸钠盐水合物，参与脂肪的乳化，可用于构建胰腺炎模型。

Cysteamine hydrochloride 是一种可口服的小分子药物，常用于治疗肾病型胱胺酸症，也可作为抗氧化剂，在实验研究中可用于诱导小鼠胃肠障碍、十二指肠溃疡及肾损伤模型。

Reserpine hydrochloride 是Reserpine的盐形式，作为囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，可抑制去甲肾上腺素向储存囊泡的摄取，导致中枢和外周神经末梢的儿茶酚胺和血清素耗竭，具有抗高血压和抗精神病作用，常用于诱导胃溃疡和抑郁症模型。

L-Arginine hydrochloride 是内皮型一氧化氮合酶（eNOS）合成一氧化氮（NO）的底物和氮供体，可通过阳离子氨基酸转运体进入血管平滑肌细胞，并代谢为NO、多胺或L-脯氨酸，是有效的血管扩张剂，常用于诱导实验性急性胰腺炎模型。

Histamine Phosphate 是一种组胺受体的强激动剂和血管扩张性神经递质，能够激活一氧化氮合成酶，常用于诱导胃溃疡模型。

Indomethacin sodium 是一种口服有效的强效 COX-1 2 抑制剂，IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM，具有抗炎、抗癌和抗感染活性，广泛用于癌症、炎症及病毒感染的研究，同时可用于构建胃溃疡动物模型。

Lithium acetylsalicylate 是一种口服有效的不可逆环氧合酶（COX-1 和 COX-2）抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg mL。它可诱导细胞凋亡，抑制 NF-κB 的活化，并能抑制血小板前列腺素合成酶的活性，常用于诱导胃溃疡模型。