CP-66,948在豚鼠心房組織組胺H2受體上的親和力是cimetidine的15倍及ranitidine的7倍。在体内，對閉塞性幽門大鼠抑制胃酸分泌的ED50值為2 mg/kg（经十二指肠给药）。在以組胺或pentagastrin刺激的Heidenhain袋犬实验中，抗分泌作用的ED50值分別為0.3 mg/kg（经口）和1.0 mg/kg（经口）。CP-66,948还能抑制经口或系统给药后大鼠由乙醇引起的胃出血性损伤，ED50值分別為12 mg/kg（经口）和6 mg/kg（皮下注射）[1]。